Magaldrat-ratiopharm® 800 mg tabletki do żucia, 50 szt

Magaldrat-ratiopharm® 800 mg tabletki do żucia

Lek ten nadaje się do wiązania nadmiaru kwasu żołądkowego.Zawiera substancję czynną magaldrat i należy do grupy leków zobojętniających.Ten produkt nie wymaga recepty.

Obszary zastosowań

Tabletki do żucia Magaldrat-ratiopharm® 800 mg stosuje się w leczeniu zgagi i problemów żołądkowych związanych z nadkwaśnością, a także w objawowym leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy.Tabletki do żucia są praktyczne w podróży i mają przyjemny karmelowy smak.

Składniki aktywne i składniki

Każda tabletka do żucia zawiera 800 mg magaldratu jako substancję czynną.Inne składniki obejmują sorbitol, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu i aromat karmelowy.

Przeciwwskazania

Tego leku nie wolno stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na Magaldrat lub którykolwiek składnik leku.

Dawkowanie

Lek należy zawsze stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami.Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia mogą przyjmować 1-2 tabletki do żucia kilka razy dziennie, w zależności od potrzeb.Maksymalna dawka dobowa to 8 tabletek do żucia, co odpowiada 6400 mg magaldratu.

Lek należy stosować wyłącznie w krótkotrwałym leczeniu objawów.Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie, należy zgłosić się do lekarza.Utrzymujące się lub nawracające objawy mogą wskazywać na poważną chorobę.

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zmiany w zachowaniu stolca, takie jak zmiękczenie stolca i zwiększona częstotliwość oddawania stolca.W przypadku zażycia zbyt wielu tabletek należy skontaktować się z lekarzem.

W przypadku pominięcia dawki należy po prostu przyjąć normalną dawkę następnym razem.Nie należy stosować dawki podwójnej w przypadku pominięcia dawki.

W przypadku przerwania lub wcześniejszego zaprzestania stosowania leku ze względu na skutki uboczne należy porozmawiać z lekarzem.

Spożycie

Tabletki do żucia należy dobrze rozgryźć, a następnie popić niewielką ilością płynu lub zassać.

Informacje o pacjencie

Szczególną ostrożność należy zachować podczas stosowania leku, jeśli pacjent cierpi na chorobę nerek, chorobę Alzheimera lub inną postać demencji, stosuje dietę fosforanową lub zaburzony metabolizm kości.Dzieci poniżej 12. roku życia również nie powinny przyjmować leku.

Jeśli cierpisz na jedną z wymienionych chorób, przed zażyciem leku skonsultuj się z lekarzem lub apteką.

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Przed zastosowaniem leków zawierających glin w celu związania nadmiaru kwasu żołądkowego w czasie ciąży należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka.Jeśli jesteś w ciąży, lek powinnaś stosować jedynie przez krótki czas, aby uniknąć narażenia nienarodzonego dziecka na działanie aluminium.

Związki glinu przenikają do mleka matki.Nie ma ryzyka dla noworodka, ponieważ wchłaniane są jedynie bardzo małe ilości.

Przed zażyciem/stosowaniem jakichkolwiek leków należy zasięgnąć porady lekarza lub apteki.

Notatki

W przypadku wrzodów żołądka lub dwunastnicy należy rozważyć wykonanie badania na obecność bakterii Helicobacter pylori i, jeśli zostanie wykryte, zastosowanie zatwierdzonego leczenia mającego na celu zniszczenie tych bakterii.

W przypadku zaburzeń czynności nerek i długotrwałego stosowania dużych dawek glin może ulegać magazynowaniu, zwłaszcza w tkance nerwowej i kostnej, co może skutkować utratą fosforanów.

Nawet u osób ze zdrowymi nerkami czasami stwierdzano nieznacznie podwyższone stężenie glinu we krwi.W przypadku długotrwałego stosowania należy regularnie sprawdzać poziom aluminium we krwi.

Jeśli objawy utrzymują się przez dłuższy czas i/lub nawracają częściej, należy wykluczyć poważną chorobę, taką jak wrzód lub nowotwór.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu lub opakowaniu zewnętrznym.Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.