Magaldrat-ratiopharm® 800 mg tabletki do żucia, 20 szt

Magaldrat-ratiopharm® 800 mg tabletki do żucia

Lek ten nadaje się do wiązania nadmiaru kwasu żołądkowego.Zawiera substancję czynną magaldrat i należy do grupy leków zobojętniających.Ten produkt nie wymaga recepty.

Tabletki do żucia Magaldrat-ratiopharm® 800 mg stosuje się w leczeniu objawów chorób, w których kwas żołądkowy ma się wiązać.Należą do nich zgaga i problemy żołądkowe związane z nadkwaśnością, a także objawowe leczenie wrzodów żołądka i dwunastnicy.

Ponieważ jest łatwy do zabrania, idealnie nadaje się do zabrania w podróż.Tabletki do żucia mają przyjemny karmelowy smak.

Składniki aktywne/składniki/składniki

Jedna tabletka do żucia zawiera jako substancję czynną 800 mg magaldratu.Lek zawiera także sorbitol, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu i aromat karmelowy.

Przeciwwskazania

Tego leku nie wolno stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na Magaldrat lub którykolwiek składnik leku.

Dawkowanie

Lek należy zawsze stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami.W razie wątpliwości należy zapytać lekarza lub farmaceutę.

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia mogą w razie potrzeby przyjmować 1 do 2 tabletek do żucia kilka razy dziennie.Dawka dobowa nie powinna przekraczać 8 tabletek do żucia, co odpowiada 6400 mg Magaldratu.

Lek należy stosować wyłącznie w celu krótkotrwałego leczenia objawów.Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie w trakcie leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.Utrzymujące się i/lub nawracające objawy mogą wskazywać na poważną chorobę.

W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy zasięgnąć porady lekarza.W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zmiany w zachowaniu stolca, takie jak zmiękczenie stolca i zwiększenie częstotliwości oddawania stolca.

W przypadku pominięcia dawki należy po prostu przyjąć normalną dawkę następnym razem.Nie należy stosować dawki podwójnej, jeśli zapomni się przyjąć poprzednią dawkę.

W przypadku przerwania stosowania leku należy porozmawiać z lekarzem, zwłaszcza jeśli jest to spowodowane działaniami niepożądanymi.

Spożycie

Tabletki do żucia są łatwe do żucia i można je następnie popić niewielką ilością płynu lub można je również ssać.

Informacje o pacjencie

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku, jeśli pacjent ma problemy z nerkami lub wymaga dializy, cierpi na chorobę Alzheimera lub inną postać demencji, jest na diecie fosforanowej, ma zaburzenia metabolizmu kości lub ma mniej niż 12 lat.Jeśli dotyczy Cię którakolwiek z wymienionych chorób, przed zastosowaniem leku należy zasięgnąć porady lekarza lub apteki.

Lek ma nieistotny wpływ lub nie ma żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Przed zastosowaniem leków zawierających glin w celu związania nadmiaru kwasu żołądkowego w czasie ciąży należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka.Jeśli jesteś w ciąży, lek powinnaś stosować jedynie przez krótki czas, aby uniknąć narażenia nienarodzonego dziecka na działanie aluminium.

Związki glinu przenikają do mleka matki.Nie ma ryzyka dla noworodka, ponieważ wchłaniane są jedynie bardzo małe ilości.

Przed zażyciem/stosowaniem jakichkolwiek leków należy zasięgnąć porady lekarza lub apteki.

Notatki

W przypadku wrzodów żołądka lub dwunastnicy należy rozważyć badanie na obecność określonych bakterii (Helicobacter pylori) i, jeśli zostanie to udowodnione, zastosowanie uznanego leczenia mającego na celu zniszczenie tych bakterii, ponieważ wrzody zwykle goją się, jeśli zostaną skutecznie zwalczone.

W przypadku zaburzeń czynności nerek i długotrwałego stosowania dużych dawek aluminium może się gromadzić, zwłaszcza w tkance nerwowej i kostnej, co może skutkować utratą fosforanów.Nawet u osób ze zdrowymi nerkami czasami stwierdzano nieznacznie podwyższone stężenie glinu we krwi.W przypadku długotrwałego stosowania należy regularnie sprawdzać poziom aluminium we krwi.

Jeśli objawy utrzymują się przez dłuższy czas i/lub nawracają częściej, należy wykluczyć poważną chorobę, taką jak wrzód lub nowotwór.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu lub opakowaniu zewnętrznym.Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.