Krem Emla, 30 g

Krem Emla®

Krem Emla® to miejscowy środek znieczulający stosowany do miejscowego znieczulenia skóry.Pomaga zmniejszyć odczuwanie bólu podczas różnych zabiegów medycznych i kosmetycznych, dzięki czemu można je przeprowadzić z mniejszym bólem.Produkt dostępny bez recepty.

Bolesne nakłucia igłą mogą u wielu osób powodować niepokój i stres.Emla® zawiera aktywne składniki lidokainę i prylokainę, które znieczulają skórę w dotkniętym obszarze i w ten sposób łagodzą ból.Dzięki temu jest odpowiednią alternatywą dla zastrzyków znieczulających podczas drobnych zabiegów chirurgicznych.

Krem Emla® nakłada się bezpośrednio na obszar skóry, który ma zostać znieczulony.Składniki aktywne lidokaina i prylokaina rozprowadzane są w wierzchniej warstwie skóry i blokują przewodzenie bodźców bólowych.Zmniejsza to uczucie bólu.Czas ekspozycji wynosi od 1 do 5 godzin, a efekt utrzymuje się co najmniej 2 godziny.

Obszary zastosowań

Krem Emla® nadaje się do różnych obszarów zastosowań, w tym:

Znieczulenie skóry przed nakłuciami igłą, np. podczas zastrzyków lub pobierania krwi.

Znieczulenie skóry przed drobnymi zabiegami chirurgicznymi.

Znieczulenie narządów płciowych przed zabiegami medycznymi takimi jak usuwanie brodawek.

Znieczulenie skóry przed oczyszczeniem lub usunięciem uszkodzonej skóry z powodu owrzodzeń podudzi.

Znieczulenie skóry podczas zabiegów kosmetycznych igłowych takich jak zastrzyki, wypełniacze, makijaż permanentny, mikronakłuwanie, microblading i depilacja laserowa.

Znieczulenie skóry pod tatuaże i piercing.

Składniki aktywne i składniki

Aktywnymi składnikami kremu Emla® są lidokaina i prylokaina.Każdy gram kremu zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy.

Pozostałe składniki to: makrogolu glicerolu hydroksystearynian, karbomer 974P, sodu wodorotlenek do regulacji pH i woda oczyszczona.

Przeciwwskazania

Kremu Emla® nie wolno stosować w przypadku uczulenia na lidokainę, prylokainę, inne podobne środki miejscowo znieczulające lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Dawkowanie

Dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia wynosi 2 g kremu przy mniejszych zabiegach i maksymalnie 60 g przy większych obszarach skóry.Krem działa przez 1 do 2 godzin, a efekt utrzymuje się przez co najmniej 2 godziny.

Zastosowanie

Podczas nakładania kremu należy przestrzegać następujących wskazówek:

Wyciśnij porcję kremu z tuby tam, gdzie jest to potrzebne.Nie wmasowywać kremu.

Odklej warstwę papieru ze środkowego wycięcia plastra po stronie nieprzylepnej.Następnie zdejmij osłonę z samoprzylepnej strony plastra.

Ostrożnie nałóż plaster na stos kremu.Nie rozprowadzać kremu pod tynkiem.

Usuń papierową warstwę ochronną i ostrożnie dociśnij rogi plastra.Pozostaw tak na co najmniej 60 minut.

Lekarz lub pielęgniarka usunie plaster i krem tuż przed zabiegiem medycznym.

Informacje o pacjencie

Przed zastosowaniem kremu należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli u pacjenta dorosłego lub dziecka występuje rzadka choroba wrodzona zwana „niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej” lub problem z poziomem methemoglobiny barwnika krwi, zwany „methemoglobinemią”.

Z wyjątkiem owrzodzeń nóg, nie należy stosować kremu na miejsca z wysypką, skaleczeniami, otarciami lub innymi otwartymi ranami.

Jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje swędząca choroba skóry zwana „atopowym zapaleniem skóry”, wystarczający może być krótszy czas ekspozycji.

Jeśli pacjent przyjmuje specjalne leki na zaburzenia rytmu serca (leki przeciwarytmiczne klasy III, takie jak amiodaron), lekarz będzie monitorował czynność serca.

Ze względu na możliwość zwiększonego wchłaniania przez świeżo ogoloną skórę ważne jest przestrzeganie zalecanego dawkowania, powierzchni skóry i czasu ekspozycji.

Unikaj dostania się kremu do oczu, ponieważ może to spowodować podrażnienie.Jeżeli krem przypadkowo dostanie się do oka, należy natychmiast przemyć je letnią wodą lub roztworem soli fizjologicznej (chlorkiem sodu).

Preparatu nie należy stosować na uszkodzoną błonę bębenkową.

W przypadku stosowania kremu przed szczepieniami żywymi szczepionkami należy w wyznaczonym terminie ponownie zgłosić się do lekarza lub pielęgniarki w celu sprawdzenia wyniku szczepienia.

U niemowląt/noworodków w wieku poniżej 3 miesięcy często obserwuje się przejściowe, nieistotne klinicznie zwiększenie stężenia barwnika krwi, methemoglobiny, we krwi do 12 godzin po nałożeniu kremu (methemoglobinemia).

Skuteczność kremu w pobieraniu krwi z pięty noworodków oraz w zapewnieniu odpowiedniej analgezji podczas obrzezania nie została potwierdzona w badaniach klinicznych.

Ze względu na niewystarczające dane dotyczące wchłaniania substancji czynnej, kremu nie należy stosować na skórę narządów płciowych (np. penisa) i błonę śluzową narządów płciowych (np. w pochwie) u dzieci (poniżej 12. roku życia).

Preparatu nie należy stosować u dzieci poniżej 12. miesiąca życia, leczonych jednocześnie innymi lekami wpływającymi na stężenie we krwi barwnika methemoglobiny („methemoglobinemia”) (np. sulfonamidy).

Kremu nie należy stosować u wcześniaków.

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli jest stosowany w zalecanych dawkach.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jest mało prawdopodobne, aby sporadyczne stosowanie kremu w czasie ciąży miało jakikolwiek negatywny wpływ na nienarodzone dziecko.

Aktywne składniki leku (lidokaina i prylokaina) przenikają do mleka matki.Jednak ilość ta jest tak mała, że na ogół nie stanowi zagrożenia dla dziecka.

Badania na zwierzętach nie wykazały zaburzeń płodności samców i samic.

Notatki

Zawiera hydroksystearynian glicerolu makrogolu.Unikaj kontaktu z oczami.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu lub opakowaniu zewnętrznym.Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.