ANESDERM 25 mg/g + 25 mg/g krem + plaster, 5 g

ANESDERM® - Tolerowany przez skórę, co pozwala na bezbolesną wizytę lekarską

Dzięki ANESDERM® Pierre Fabre Dermatologie oferuje krem znieczulający do skóry przed bolesnymi zabiegami.Niezależnie od tego czy jest to szczepienie, pobranie krwi, wstrzyknięcie środka znieczulającego miejscowo w wrażliwą część ciała, laseroterapia czy drobny zabieg chirurgiczny taki jak usunięcie znamię - ANESDERM® zapewnia bezbolesne i tym samym bezstresowe leczenie.

Ten produkt nie wymaga recepty.

Wszechstronny

Sprawdzone składniki aktywne ANESDERM® wnikają w skórę i czynią ją niewrażliwą na ból po około godzinie ekspozycji, blokując przekazywanie bodźca bólowego do mózgu.Szczepienia, badania krwi czy usuwanie drobnych zmian skórnych np. mięczaków można przeprowadzić bezboleśnie i nie są już straszne dzięki ANESDERM®.

ANESDERM® można stosować także na błonę śluzową narządów płciowych u osób dorosłych, m.in.B. w znieczuleniu miejscowym przed drobnymi zabiegami, takimi jak usuwanie brodawek narządów płciowych lub wstrzyknięcie środków znieczulających miejscowo.

Składniki aktywne/składniki/składniki

ANESDERM® zawiera aktywne składniki lidokainę i prylokainę.W skład kremu wchodzą następujące składniki: prylokaina, lidokaina, karbomer 980, makrogol glicerolu hydroksystearynian 40, 10% roztwór wodorotlenku sodu, woda oczyszczona.1 g kremu zawiera 25 mg prylokainy i 25 mg lidokainy.

Sposób działania

ANESDERM® należy do grupy leków zwanych środkami znieczulającymi miejscowo. ANESDERM® działa poprzez krótkotrwałe znieczulenie powierzchni skóry.Nakłada się go na skórę przed niektórymi zabiegami medycznymi.Zmniejsza to ból skóry, ale pozwala zachować nienaruszoną wrażliwość na nacisk i dotyk.

Przeciwwskazania

Leku nie wolno stosować w przypadku uczulenia na lidokainę, prylokainę lub podobne środki miejscowo znieczulające lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Dawkowanie

Sprawdzone składniki aktywne ANESDERM® wnikają w skórę i czynią ją niewrażliwą na ból po około godzinie ekspozycji, blokując przekazywanie bodźca bólowego do mózgu.Szczepienia, badania krwi czy usuwanie drobnych zmian skórnych np. mięczaków można przeprowadzić bezboleśnie i nie są już straszne dzięki ANESDERM®. ANESDERM® można stosować także na błonę śluzową narządów płciowych u osób dorosłych, m.in.B. w znieczuleniu miejscowym przed drobnymi zabiegami, takimi jak usuwanie brodawek narządów płciowych lub wstrzyknięcie środków znieczulających miejscowo.

Spożycie

Miejsce nałożenia kremu, jego ilość i czas utrzymywania się na skórze zależy od jego przeznaczenia.Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka nałożą krem pacjentowi (lub dziecku) lub pokażą, jak samodzielnie nakładać krem.Stosowanie kremu na narządy płciowe powinno być nadzorowane przez lekarza lub pracownika służby zdrowia.

Leku nie należy stosować na następujące miejsca: skaleczenia, zadrapania lub inne otwarte rany inne niż owrzodzenia nóg, wysypkę skórną lub egzemę, w oku lub w jego pobliżu, w nosie, uchu lub ustach, w okolicy odbytu, na narządach płciowych u dzieci.

Osoby często nakładające lub usuwające krem powinny unikać bezpośredniego kontaktu z kremem, aby zapobiec rozwojowi nadwrażliwości (alergii).Membranę ochronną tubki można przebić za pomocą zakrętki.

Stosowanie na skórę przed drobnymi zabiegami (np. nakłuciem igłą lub drobnymi operacjami skóry): Krem nakładać na skórę grubą warstwą.Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka poinformują pacjenta, gdzie należy zastosować krem.Następnie krem pokrywa się plastrem (folią z tworzywa sztucznego).Zostaną one usunięte na krótko przed rozpoczęciem procedury.W przypadku samodzielnego stosowania kremu należy upewnić się, że lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka otrzymali plastry.

Zazwyczaj stosowana dawka dla dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej wynosi 2 g (gramów).W przypadku dorosłych i młodzieży od 12. roku życia krem nakłada się co najmniej 60 minut przed zabiegiem (chyba, że krem jest stosowany na narządy płciowe).Kremu nie należy jednak nakładać wcześniej niż 5 godzin wcześniej.W przypadku dzieci ilość i czas ekspozycji zależą od ich wieku.Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka poinformuje pacjenta, jaką ilość kremu należy zastosować i kiedy go zastosować.

Podczas nakładania kremu bardzo ważne jest dokładne przestrzeganie poniższych wskazówek: Wyciśnij odpowiednią ilość kremu na wybraną powierzchnię skóry (np. w miejscu planowanego nakłucia).Nie wcierać kremu.Odklej warstwę papieru z plastra.Usuń folie ochronne z gipsu i ostrożnie przykryj krem tynkiem.Należy unikać wyciekania kremu spod plastra.Zdejmij plastikową ramkę.Ostrożnie dociśnij krawędzie plastra.Pozostaw plaster na skórze przez co najmniej 60 minut.Lekarz lub pielęgniarka usunie plaster i krem tuż przed zabiegiem medycznym (np. tuż przed wkłuciem igły).

Stosowanie na większe, świeżo ogolone obszary skóry przed zabiegami ambulatoryjnymi (np. depilacją): Zazwyczaj stosowana dawka to 1 g kremu na powierzchnię skóry o powierzchni 10 cm² (10 centymetrów kwadratowych), czas ekspozycji pod plastrem wynosi od 1 do 5 godzin.Leku nie należy stosować na powierzchniach większych niż 600 cm² (600 centymetrów kwadratowych, np. 30 cm na 20 cm) na świeżo ogolonej skórze.Maksymalna dawka wynosi 60 g.

Stosowanie na skórę (większe obszary) przed zabiegiem szpitalnym (np. przeszczepem skóry pośredniej grubości), który wymaga głębszego znieczulenia skóry: Lek można stosować w tym celu u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej.Zwykle stosowana dawka to 1,5 do 2 g kremu na powierzchnię skóry o powierzchni 10 cm² (10 centymetrów kwadratowych).Czas ekspozycji pod tynkiem wynosi od 2 do 5 godzin.

Stosowanie na skórę przed usunięciem zmian skórnych brodawkowatych („mięczaków”): Lek można stosować u dzieci i młodzieży z chorobą skóry „atopowe zapalenie skóry”.Zwykle stosowana dawka zależy od wieku dziecka, a czas ekspozycji wynosi od 30 do 60 minut (30 minut w przypadku atopowego zapalenia skóry).Lekarz, farmaceuta lub pielęgniarka poinformuje pacjenta, jaką ilość kremu należy zastosować.

Stosowanie na skórę w okolicy narządów płciowych przed wstrzyknięciem miejscowo skutecznych środków znieczulających: Lek można stosować w tym celu wyłącznie u osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej.Zazwyczaj stosowana dawka to 1 g kremu (1 do 2 g na skórę żeńskich narządów płciowych) na powierzchnię skóry o powierzchni 10 cm² (10 centymetrów kwadratowych).Czas ekspozycji wynosi 15 minut dla skóry męskich narządów płciowych i 60 minut dla skóry żeńskich narządów płciowych, każdorazowo pod plastrem (chyba że lekarz zaleci dłuższy okres stosowania).

Stosowanie na narządy płciowe przed drobnymi zabiegami chirurgicznymi na skórze (np. usuwaniem brodawek): Lek można stosować w tym celu wyłącznie u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej.Zazwyczaj stosowana dawka to 5 do 10 g kremu, czas ekspozycji wynosi 10 minut.W przypadku młodzieży o masie ciała mniejszej niż 20 kg lekarz ustali maksymalną dawkę.Gips nie jest konieczny.Zaraz po tym rozpocznie się procedura medyczna.

Stosowanie na owrzodzenia nóg przed oczyszczeniem lub usunięciem uszkodzonej skóry: Zwykle stosowana dawka to 1 do 2 g kremu na powierzchnię skóry o powierzchni 10 cm².Maksymalna dawka wynosi 10 g. Na krem nakłada się hermetyczny opatrunek typu B. pokryty folią z tworzywa sztucznego.Czas ekspozycji przed oczyszczeniem owrzodzenia nogi wynosi od 30 do 60 minut.Czyszczenie przeprowadza się natychmiast po usunięciu kremu za pomocą bawełnianego gazika.Lek można zastosować do 15 razy w ciągu 1 - 2 miesięcy przed oczyszczeniem owrzodzeń podudzi.W przypadku stosowania na owrzodzenia nóg tuba jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użytku.Po każdym zabiegu pacjenta tubkę z pozostałym kremem należy wyrzucić.

Informacje o pacjencie

Przed zastosowaniem tego produktu należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje rzadka wrodzona choroba krwi zwana „niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej”.Jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje zaburzenie pigmentacji krwi zwane „methemoglobinemią”.Jeśli Ty lub Twoje dziecko cierpicie na swędzącą chorobę skóry zwaną „atopowym zapaleniem skóry”, wystarczający może być krótszy czas ekspozycji, wynoszący 15–30 minut.Czasy ekspozycji dłuższe niż 30 minut mogą powodować pewne reakcje miejscowe, zwłaszcza zaczerwienienie w miejscu aplikacji, a w niektórych przypadkach wybroczyny i plamicę (czerwone plamy na skórze).Jeśli pacjent przyjmuje niektóre leki na zaburzenia rytmu serca (leki przeciwarytmiczne klasy III , takie jak amiodaron).W takim przypadku lekarz będzie monitorował czynność serca. Nie stosować leku na obszary skóry, na których występuje wysypka lub skaleczenia, zadrapania lub inne otwarte rany, z wyjątkiem owrzodzeń podudzi.Jeśli którykolwiek z powyższych dotyczy Ciebie, przed zastosowaniem kremu należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

Ze względu na możliwość zwiększonego wchłaniania na świeżo ogolonej skórze, bardzo ważne jest przestrzeganie zalecanego dawkowania, powierzchni skóry i czasu ekspozycji.Unikać kontaktu leku z oczami, ponieważ może wystąpić podrażnienie oczu i oparzenia chemiczne.Jeśli jednak lekarz przepisał lek do stosowania w okolicach oczu, należy zachować przy tym ostrożność.Jeżeli lek dostanie się do oka, należy natychmiast dokładnie przepłukać je letnią wodą lub roztworem soli fizjologicznej (chlorku sodu).Chroń chore oko do czasu powrotu czucia, aby uniknąć dalszego narażenia i poinformuj o tym swojego lekarza.Jeżeli lek jest stosowany u dzieci, należy je ściśle monitorować, niezależnie od miejsca podania, aby zapobiec samozaaplikowaniu leku do oczu.Nie należy stosować kremu na uszkodzoną błonę bębenkową.W przypadku stosowania leku przed zaszczepieniem żywą szczepionką (np. szczepionką przeciwko gruźlicy) należy po upływie określonego czasu zgłosić się ponownie do lekarza lub pielęgniarki w celu sprawdzenia skuteczności szczepienia.

U noworodków i niemowląt w wieku poniżej 3 miesięcy na ogół obserwuje się przejściowe, nieistotne klinicznie zwiększenie stężenia czerwonego barwnika krwi („methemoglobinemia”) do 12 godzin po zastosowaniu leku.Badania kliniczne nie potwierdziły jego skuteczności w pobieraniu krwi z pięty noworodków ani w zapewnieniu odpowiedniego znieczulenia podczas obrzezania.Leku nie wolno stosować na skórę narządów płciowych (np. penisa) i błonę śluzową narządów płciowych (np. do pochwy) u dzieci (poniżej 12. roku życia), ponieważ nie ma wystarczających danych dotyczących wchłaniania składników aktywnych.Leku nie wolno stosować u niemowląt i noworodków w wieku poniżej 12 miesięcy, jeśli przyjmują one jednocześnie inne leki wpływające na stężenie czerwonych barwników krwi („methemoglobinemia”) (np. sulfonamidy).Leku nie wolno stosować u wcześniaków, których wiek ciążowy jest krótszy niż 37 tygodni, ponieważ istnieje u nich ryzyko wystąpienia dużego stężenia methemoglobiny.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek stosowany w zalecanych dawkach nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jest mało prawdopodobne, aby sporadyczne stosowanie leku w czasie ciąży miało niekorzystny wpływ na nienarodzone dziecko.Nie stosować leku w okresie ciąży, chyba że lekarz zalecił to ze względu na brak wystarczających danych.

Składniki aktywne zawarte w kremie (lidokaina i prylokaina) przenikają do mleka matki.Jednak ilości są tak małe, że na ogół nie ma zagrożenia dla dziecka.Nie stosować tego leku, jeśli pacjentka karmi piersią, chyba że zaleci to lekarz.

Badania na zwierzętach nie wykazały zaburzeń płodności samców i samic.

Notatki

Zawiera hydroksystearynian glicerolu makrogolu.Przeczytaj ulotkę dołączoną do opakowania.W celu uzyskania informacji o ryzyku i skutkach ubocznych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania i zwrócić się do lekarza lub apteki.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu lub opakowaniu zewnętrznym.Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.