Plaster Emla, 2X1 szt

Plastry Emla®

Plaster Emla® to plaster znieczulający, służący do miejscowego znieczulenia skóry.Pomaga zmniejszyć uczucie bólu podczas nakłuć igłą i drobnych zabiegów chirurgicznych, co przyczynia się do bezbolesności leczenia.Plaster jest szczególnie przydatny przy szczepieniach, zastrzykach, pobieraniu krwi i zakładaniu kaniul żylnych.Jest idealny dla dorosłych, nastolatków i dzieci, może być również stosowany u małych dzieci.

Plaster Emla® zawiera aktywne składniki lidokainę i prylokainę, które blokują przewodzenie bodźców bólowych.Efekt zaczyna się po około godzinie i trwa co najmniej dwie godziny.Plaster jest łatwy w użyciu i przyklejany bezpośrednio na powierzchnię skóry, która ma zostać znieczulona.Jest przebadany dermatologicznie i spełnia najwyższe standardy jakości.

Ten produkt nie wymaga recepty.Dostępny jest w aptekach bez recepty.

Obszar zastosowania

Plaster Emla® służy do miejscowego znieczulenia skóry.Szczególnie nadaje się do znieczulenia przed wkłuciem igły, na przykład podczas badań krwi lub szczepień.Plaster jest przebadany dermatologicznie i pozwala na prostą i nieskomplikowaną aplikację.Zmniejsza uczucie bólu w leczonym obszarze skóry, co przyczynia się do bezbolesności zabiegu.

Składniki aktywne/składniki/składniki

Plaster Emla® zawiera następujące składniki aktywne i pomocnicze: lidokaina 25 mg, prylokaina 25 mg, karbomer 974P, celuloza, wodorotlenek sodu, olej rycynowy PEG-54, uwodorniony, poli(akryloamid-ko-akrylan izooktylu), polietylen, folia polietylenowa, woda silikonowana i oczyszczona.

Przeciwwskazania

Plasterów Emla® nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne, lidokainę i prylokainę lub którykolwiek inny składnik leku.Plastra nie należy stosować także w przypadku nadwrażliwości na inne leki przeciwbólowe (miejscowe środki znieczulające typu amidowego).

Dawkowanie

W przypadku dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat zalecaną dawką jest nałożenie jednego lub kilku plastrów na leczone obszary skóry i pozostawienie na godzinę.Naklejanie plastrów jest proste i nieskomplikowane.Czas reakcji plastra wynosi 1-2 godziny po przyklejeniu go do leczonej powierzchni skóry.Tynka nie wolno ciąć ani w inny sposób dzielić.Postępuj zgodnie z instrukcjami zawartymi w ulotce dołączonej do opakowania.

Spożycie

Plaster Emla® służy do aplikacji na skórę.Przed nałożeniem plastra leczone obszary skóry należy oczyścić i osuszyć.Jeśli to konieczne, należy wcześniej ogolić obszar skóry, który ma być poddany zabiegowi.Plaster przykleja się do skóry i dociska mocno tylko na zewnętrznej krawędzi, tak aby emulsja nie mogła wydostać się na bok pod plaster.Wskazane jest zapisanie czasu naklejenia łaty na krawędzi.

Informacje o pacjencie

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku, jeśli u pacjenta występuje wrodzone lub nabyte zaburzenie tworzenia krwi (methemoglobinemia) lub niedobór określonego enzymu (dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa).W takich przypadkach istnieje zwiększone ryzyko, że stężenie methemoglobiny we krwi będzie zbyt wysokie.Dlatego też nie należy stosować preparatu w takich przypadkach.

Methemoglobinemia to choroba, w przebiegu której część hemoglobiny będącej barwnikiem krwi przekształca się w methemoglobinę.Kiedy jest za dużo methemoglobiny, krew nie jest już w stanie prawidłowo dostarczać organizmowi tlenu.Objawy to niebieskawo-szare przebarwienie skóry wokół warg i palców, niepokój, nudności, zawroty głowy i ból głowy.

Leku nie należy stosować na otwarte rany.Nie należy stosować preparatu przed szczepieniem żywymi szczepionkami w skórze (np. szczepionką przeciw gruźlicy), gdyż nie ma pewności, czy szczepienie wówczas zadziała.Choć badania kliniczne wskazują, że stosowanie preparatu nie ma wpływu na skuteczność tej formy szczepienia, należy sprawdzić skuteczność takiego szczepienia.Jeżeli chcą Państwo zastosować produkt przed szczepieniem, należy zwrócić się do lekarza.

Jeśli cierpisz na pewien rodzaj zapalenia skóry (atopowe zapalenie skóry), wystarczające może być pozostawienie plastra na krótszy okres od 15 do 30 minut.Czas ekspozycji dłuższy niż 30 minut może prowadzić do zwiększonego występowania miejscowych reakcji naczyniowych u tych pacjentów, w szczególności zaczerwienienia w miejscu podania, a w niektórych przypadkach pojedynczych, miejscowych, punktowych zmian skórnych (wybroczyny) i krwawień zapalnych skóry (plamica).

Preparat należy stosować wyłącznie w okolicy oczu ze szczególną ostrożnością, gdyż działa drażniąco na oczy.Ponadto, jeśli powieka zostanie znieczulona, może dojść do uszkodzenia rogówki i w związku z tym zaniknie odruch powiekowy.Jeżeli lek przypadkowo dostanie się do oka, należy natychmiast przepłukać oko dużą ilością letniej wody.Chroń swoje oczy, dopóki nie będziesz mógł znowu czuć i widzieć.

Leku nie należy stosować u wcześniaków urodzonych przed 37 tygodniem ciąży, u noworodków i niemowląt do 3. miesiąca życia oraz u niemowląt do 12. miesiąca życia w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami sprzyjającymi tworzeniu się methemoglobiny (np. sulfonamidami).

U noworodków i niemowląt do 3. miesiąca życia obserwowano wzrost stężenia methemoglobiny we krwi do 12 godzin po zastosowaniu preparatu.Wzrost ten miał charakter przejściowy i nie miał istotnego wpływu na stan zdrowia.

Przed usunięciem brodawek mięczaka u dzieci cierpiących na pewną postać zapalenia skóry (atopowe zapalenie skóry) zaleca się stosowanie preparatu przez 30 minut.Badania nie wykazały skuteczności leku podczas pobierania krwi z pięty noworodków.

Lek stosowany w zalecanych dawkach nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Obecnie nie ma wystarczających doświadczeń w stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią.Jednakże oczekuje się, że lidokainę i prylokainę stosowano u dużej liczby kobiet w ciąży i kobiet w wieku rozrodczym.

Lidokaina i prylokaina, składniki aktywne preparatu, przenikają przez łożysko.Jednakże, jak dotąd nie zaobserwowano działania teratogennego podczas stosowania w czasie ciąży.Choć przy stosowaniu na skórę można założyć, że do krwiobiegu przedostaje się tylko niewielka ilość składników aktywnych, należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu w czasie ciąży.

Lidokaina i najprawdopodobniej prylokaina, dwa aktywne składniki leku, przenikają do mleka matki.Jednakże w przypadku stosowania zgodnie ze wskazaniami, występuje on w tak małych ilościach, że ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u dziecka karmionego piersią uważa się za niskie.Należy unikać kontaktu niemowlęcia z leczonymi obszarami skóry.

Jeśli nie jesteś pewien, zapytaj swojego lekarza lub aptekę.

Notatki

Nie stosować leku na rany i błony śluzowe.W przypadku skóry alergicznej wystarczający może być krótszy czas ekspozycji plastra, wynoszący około 15-30 minut.Należy zachować ostrożność podczas stosowania plastra wokół oka, gdyż lek podrażnia rogówkę oka.W razie przypadkowego kontaktu z okiem przemyć oko dużą ilością letniej wody.Jeśli efekt utrzymuje się dłużej niż 5 godzin, działanie znieczulające zanika.

W celu uzyskania informacji o ryzyku i skutkach ubocznych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania i zwrócić się do lekarza lub apteki.

Składniki

Składniki aktywne: 1 plaster leczniczy zawiera 25 mg lidokainy i 25 mg prylokainy.Inne składniki: Makrogolu glicerolu hydroksystearynian (Ph.Eur.), Carbomer 974P, wodorotlenek sodu do regulacji pH, woda oczyszczona, celuloza, polietylen, poli(akrylan akryloamidu-ko-izooktylu), bielona folia uwalniająca, powlekana polietylenem i silikonowana.

Zastosowanie

Przed użyciem prosimy o zapoznanie się z instrukcją użycia.Tynk Emla® jest łatwy i nieskomplikowany w użyciu.Upewnij się, że obszar skóry, który ma zostać znieczulony, jest czysty, suchy i wolny od makijażu lub oleju.Następnie przykleja się plaster na miejsce znieczulenia na około 1 godzinę wcześniej.Czas trwania znieczulenia wynosi co najmniej 2 godziny.W przypadku stosowania Emli® na twarz czas ekspozycji wynosi 30 – 60 minut.Jeżeli cierpisz na atopowe zapalenie skóry, czas ekspozycji nie może być dłuższy niż 30 minut.

Tynka nie wolno ciąć ani w inny sposób dzielić.Postępuj zgodnie z instrukcjami zawartymi w ulotce dołączonej do opakowania.