NATUPROSTA 600 mg tabletki powlekane uno, 100 szt

Instrukcje korzystania z NATUPROSTA 600 mg tabletki powlekane uno, 100 szt

Wskazania do stosowania artykułu Natuprosta 600 mg uno: Natuprosta 600 mg uno to roślinny produkt leczniczy stosowany w celu poprawy objawów ze strony układu moczowego w łagodnym powiększeniu gruczołu krokowego. Zawiera substancję czynną - suchy wyciąg z korzenia pokrzywy. Lek stosuje się w przypadku problemów z oddawaniem moczu w łagodnym rozroście gruczołu krokowego w stadium od I do II według Alkena lub od II do III według Vahlensiecka. Lek jest dostępny bez recepty, ale należy go stosować zgodnie z zaleceniami. Najważniejsze informacje dotyczące stosowania: - Należy przyjmować 1 tabletkę powlekaną dziennie, po tym samym posiłku, popijając wystarczającą ilością płynu. - Czas stosowania zależy od rodzaju objawów i przebiegu choroby. Jeśli objawy utrzymują się przez dłuższy czas, należy skonsultować się z lekarzem. - W przypadku przedawkowania mogą wystąpić dolegliwości żołądkowo-jelitowe. W takim przypadku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. - Jeśli zapomniano przyjąć lek, należy kontynuować jego przyjmowanie o następnej wyznaczonej porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki. - Lek zwykle nie jest odpowiedni dla dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. - Nie wolno go przyjmować w przypadku nadwrażliwości na korzeń pokrzywy lub inne składniki leku. - Działania niepożądane mogą obejmować dolegliwości żołądkowo-jelitowe, a także reakcje nadwrażliwości skóry, takie jak swędzenie, wysypka skórna i pokrzywka. Jeśli wystąpią działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem. - Produkt leczniczy zawiera laktozę. W przypadku nietolerancji laktozy należy skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku. - Lek należy przechowywać z dala od źródeł ciepła. Więcej informacji na temat składu i sposobu działania produktu leczniczego znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania. W razie jakichkolwiek pytań lub wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Źródło: Ulotka dołączona do opakowania produktu leczniczego, stan na dzień: 02/2017