Ibu 400 ostry – 1 A Pharma® tabletki powlekane, 30 szt

Ibu 400 ostry - 1 A Pharma® Na łagodny do umiarkowanego ból i gorączkę

Ból służy jako sygnał alarmowy i pojawia się ostro, w określonym obszarze ciała, przez ograniczony czas.W zależności od intensywności bólu może on stać się bardzo ograniczający i niewygodny.Ibu 400 ostry - 1 A Pharma® może pomóc złagodzić ból o nasileniu łagodnym do umiarkowanego (np. bóle głowy, bóle zębów, bóle miesiączkowe, bóle pleców).Dzięki aktywnemu składnikowi ibuprofenowi o właściwościach przeciwzapalnych i przeciwbólowych może nie tylko przeciwdziałać bólowi, ale także obniżać gorączkę.Dzięki temu nadaje się również do leczenia bólów ciała i gorączki podczas przeziębienia.Aby efekt zaczął działać, potrzeba średnio od 30 do 45 minut.

Ibu 400 ostre - 1 A Pharma® jest nie tylko dobrze tolerowany, ale nadaje się również do stosowania u dzieci w wieku 6 lat i starszych (od 20 kg masy ciała).

Działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie

Ibuprofen należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NSAR) i jest substancją czynną o długiej tradycji, która jest jednym z najczęściej stosowanych leków w Niemczech.Ból i gorączka są czasami wywoływane przez hormony tkanki zapalnej (prostaglandyny).Są one spowodowane głównie przez enzymy Coxa (cyklooksygenazy).Ibuprofen hamuje te enzymy, a tym samym powstawanie prostaglandyn.Ibuprofen ma działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.

Sposób działania

Substancja czynna ibuprofen hamuje powstawanie prostaglandyn w organizmie, które odgrywają kluczową rolę w powstawaniu bólu, gorączki i stanów zapalnych.Tabletki mają działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i obniżające gorączkę.

Składniki aktywne/składniki/składniki

Składniki tabletek powlekanych Ibu 400 ostre - 1 A Pharma®: ibuprofen 400 mg oraz jako substancje pomocnicze: karmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, makrogol 400, distearynian magnezu, silnie zdyspergowany dwutlenek krzemu, talk, dwutlenek tytanu.

Przeciwwskazania

Leku nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości (alergii) na ibuprofen lub którykolwiek składnik leku.Nie należy stosować leku również, jeśli w przeszłości występowały u Ciebie ataki astmy, obrzęk nosa lub reakcje skórne po przyjmowaniu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.Przeciwwskazane jest przyjmowanie leku również w przypadku choroby wrzodowej żołądka lub jelit oraz w ostatnich trzech miesiącach ciąży.Dzieci poniżej 6. roku życia nie powinny stosować produktu ze względu na zbyt dużą dawkę.

Dawkowanie

Zalecane spożycie Ibu 400 ostre - 1 A Pharma® tabletki powlekane: Dzieci i młodzież od 12. roku życia oraz dorośli w razie potrzeby ½ - 1 tabletkę;nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 3 tabletki.Dzieciom w wieku od 10 do 12 lat w razie potrzeby podaje się ½ tabletki.Maksymalna dzienna dawka wynosi 1 ½ - 2 tabletki.Dzieciom w wieku od 6 do 9 lat w razie potrzeby podaje się ½ tabletki.Nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 1 ½ tabletki.

Tabletki należy przyjmować w całości, popijając dużą ilością płynu (np. szklanką wody).Tabletki powlekane Ibu 400 ostre - 1 A Pharma® należy przyjmować w trakcie posiłku lub po posiłku.Pacjentom z wrażliwym żołądkiem zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłków.Po przyjęciu maksymalnej pojedynczej dawki powinno upłynąć co najmniej 6 godzin przed przyjęciem kolejnej dawki.

U dorosłych, jeśli konieczne jest stosowanie tego leku dłużej niż 3 dni w przypadku gorączki lub dłużej niż 4 dni w przypadku bólu, lub jeśli objawy się nasilą, należy zasięgnąć porady lekarza.U dzieci o masie ciała 20 kg i więcej (6 lat) i młodzieży, jeśli konieczne jest stosowanie leku dłużej niż 3 dni lub jeśli objawy się nasilą, należy zasięgnąć porady lekarza.

Spożycie

Tabletki powlekane należy przyjmować w całości, popijając dużą ilością płynu (np. szklanką wody) w trakcie lub po posiłku.Jeżeli masz wrażliwy żołądek, zaleca się przyjmowanie tabletek podczas posiłku.

Informacje o pacjencie

Przed zastosowaniem tego leku należy porozmawiać z farmaceutą.Działania niepożądane można zminimalizować, stosując najmniejszą skuteczną dawkę niezbędną do opanowania objawów przez jak najkrótszy czas.

Należy unikać jednoczesnego stosowania tego leku z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym z tak zwanymi inhibitorami COX-2 (inhibitorami cyklooksygenazy-2).

Starsi pacjenci są bardziej narażeni na skutki uboczne po zastosowaniu NSAR , zwłaszcza krwawienia i perforacje żołądka i jelit, które w pewnych okolicznościach mogą zagrażać życiu.Dlatego u pacjentów w podeszłym wieku konieczna jest szczególnie uważna kontrola lekarska.

Podczas leczenia wszystkimi lekami zgłaszano krwawienia z przewodu pokarmowego, wrzody i perforacje, w tym zakończone zgonem NSAR .Występowały one z lub bez wcześniejszych objawów ostrzegawczych lub poważnych zdarzeń żołądkowo-jelitowych w wywiadzie w dowolnym momencie leczenia.

Ryzyko wystąpienia krwawień, wrzodów i perforacji z przewodu pokarmowego jest większe wraz ze zwiększaniem dawki NSAR, u pacjentów z wrzodami w wywiadzie, szczególnie z powikłaniami w postaci krwawień lub perforacji, a także u pacjentów w podeszłym wieku.Pacjenci ci powinni rozpoczynać leczenie od najmniejszej dostępnej dawki.

U tych pacjentów, a także u pacjentów wymagających jednoczesnego leczenia małymi dawkami kwasu acetylosalicylowego (ASA) lub innymi lekami mogącymi zwiększać ryzyko chorób przewodu pokarmowego, należy rozważyć leczenie skojarzone z lekami chroniącymi błonę śluzową żołądka (np. mizoprostolem lub inhibitorami pompy protonowej).

Jeżeli u pacjenta w przeszłości występowały działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza jeśli jest się starszym, należy zgłaszać wszelkie nietypowe objawy ze strony jamy brzusznej (zwłaszcza krwawienie z przewodu pokarmowego), szczególnie na początku leczenia.

Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania leków mogących zwiększać ryzyko wrzodów lub krwawień, takich jak: B. doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny stosowane między innymi w leczeniu stanów depresyjnych lub inhibitory agregacji płytek krwi, takie jak ASA.

Jeśli podczas stosowania leku wystąpią krwawienia z przewodu pokarmowego lub wrzody, leczenie należy przerwać.

NSAR należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna), ponieważ ich stan może się pogorszyć.

Leki przeciwzapalne/przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą wiązać się z nieznacznie zwiększonym ryzykiem zawału serca lub udaru mózgu, szczególnie jeśli są stosowane w dużych dawkach.Nie przekraczać zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.

Przed zastosowaniem tego leku należy omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje choroba serca, w tym niewydolność serca i dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej), jeśli pacjent miał zawał serca, operację bajpasów, chorobę tętnic obwodowych (problemy z krążeniem w nogach lub stopach spowodowane zwężeniem lub zablokowaniem tętnic) lub jakikolwiek rodzaj udaru (w tym mini udar lub przemijający napad niedokrwienny („TIA”)).

Jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, cukrzycę lub wysoki poziom cholesterolu, lub jeśli w rodzinie występowały choroby serca lub udar, lub jeśli pacjent pali papierosy.

Podczas leczenia NSARbardzo rzadko zgłaszano poważne reakcje skórne z zaczerwienieniem i powstawaniem pęcherzy, niektóre zakończone zgonem (złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka/zespół Lyella).Największe ryzyko wystąpienia takich reakcji wydaje się być na początku leczenia, gdyż w większości przypadków reakcje te występowały w pierwszym miesiącu leczenia.Przy pierwszych objawach wysypki skórnej, uszkodzeń błon śluzowych lub innych objawów reakcji nadwrażliwości należy przerwać stosowanie leku Aktren Forte i natychmiast zasięgnąć porady lekarza.

Należy unikać stosowania tego leku podczas zakażenia ospą wietrzną (zakażenie ospą wietrzną).

Lek ten należy stosować wyłącznie po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka: w przypadku niektórych wrodzonych zaburzeń tworzenia krwi (np. ostra porfiria przerywana);w niektórych chorobach autoimmunologicznych (toczeń rumieniowaty układowy i mieszana choroba tkanki łącznej), ponieważ u tych pacjentów występuje zwiększone ryzyko aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Wymagana jest szczególnie uważna kontrola lekarska: jeśli czynność nerek jest zaburzona, ponieważ może to ulec dalszemu pogorszeniu;z dysfunkcją wątroby;Dysfunkcja wątroby zwiększa ryzyko toksyczności i uszkodzenia nerek, a także poważnych, potencjalnie śmiertelnych reakcji wątroby;bezpośrednio po dużych zabiegach chirurgicznych;w przypadku alergii (np. Reakcje skórne na inne leki, astma, katar sienny), przewlekły obrzęk błony śluzowej nosa lub przewlekłe choroby układu oddechowego zwężające drogi oddechowe.

Bardzo rzadko obserwuje się ciężkie, ostre reakcje nadwrażliwości (np. wstrząs anafilaktyczny).W przypadku wystąpienia pierwszych objawów ciężkiej reakcji nadwrażliwości po przyjęciu leku Aktren Forte należy przerwać leczenie.Konieczne z medycznego punktu widzenia działania odpowiednie do objawów muszą zostać podjęte przez specjalistów.

Ibuprofen, substancja czynna tego leku, może przejściowo hamować czynność płytek krwi (agregację płytek krwi).Dlatego też należy uważnie monitorować pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia krwi.

Jednoczesne stosowanie leków zawierających ibuprofen może osłabić działanie przeciwzakrzepowe małych dawek kwasu acetylosalicylowego (zapobiegające tworzeniu się zakrzepów krwi).W takim przypadku nie należy zatem stosować leków zawierających ibuprofen bez wyraźnego zalecenia lekarza.

W przypadku jednoczesnego przyjmowania leków hamujących krzepnięcie krwi lub obniżających poziom cukru we krwi, należy zapobiegawczo sprawdzić krzepliwość krwi i stężenie cukru we krwi.

W przypadku długotrwałego stosowania leku konieczna jest regularna kontrola parametrów czynności wątroby, nerek i morfologii krwi.

W przypadku stosowania tego leku przed zabiegami chirurgicznymi należy skonsultować się lub poinformować o tym swojego lekarza lub dentystę.

Długotrwałe stosowanie jakichkolwiek środków przeciwbólowych na bóle głowy może je pogorszyć.W takim przypadku lub gdy zachodzi takie podejrzenie, należy zwrócić się o pomoc lekarską i przerwać leczenie.Rozpoznanie bólu głowy spowodowanego nadużywaniem leków (MOH) należy podejrzewać u pacjentów, którzy cierpią na częste lub codzienne bóle głowy pomimo (lub właśnie dlatego), że regularnie przyjmują leki na bóle głowy.

Ogólnie rzecz biorąc, nawykowe stosowanie leków przeciwbólowych, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania kilku leków przeciwbólowych, może prowadzić do trwałego uszkodzenia nerek z ryzykiem niewydolności nerek (nefropatia przeciwbólowa).

Podczas stosowania NSAR jednoczesne spożycie alkoholu może nasilić działania niepożądane leku, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego lub ośrodkowego układu nerwowego.

U odwodnionych dzieci i młodzieży istnieje ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek.

Ponieważ przy stosowaniu większych dawek leku mogą wystąpić działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zmęczenie i zawroty głowy, w indywidualnych przypadkach może dojść do zmiany zdolności reagowania i upośledzenia zdolności do aktywnego uczestniczenia w ruchu drogowym i obsługi maszyn.Dotyczy to w jeszcze większym stopniu w połączeniu z alkoholem.Nie można już wówczas reagować wystarczająco szybko i konkretnie na niespodziewane i nagłe zdarzenia.W takim przypadku nie należy prowadzić samochodu ani innych pojazdów!Nie obsługuj żadnych narzędzi ani maszyn!Nie pracować bez bezpiecznego trzymania!

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Jeżeli w trakcie stosowania tego leku zostanie stwierdzona ciąża, należy powiadomić lekarza.Ibuprofen można stosować w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wyłącznie po konsultacji z lekarzem.Leku nie wolno stosować w ostatnim trymestrze ciąży ze względu na zwiększone ryzyko powikłań u matki i dziecka.

Aktywny składnik ibuprofen i produkty jego rozkładu przenikają do mleka matki jedynie w małych ilościach.Ponieważ nie są znane żadne niekorzystne skutki dla niemowlęcia, zazwyczaj nie ma konieczności przerywania karmienia piersią, jeśli lek jest stosowany przez krótki okres czasu.Jeżeli jednak zalecono dłuższe stosowanie lub większe dawki, należy rozważyć wcześniejsze zaprzestanie karmienia piersią.

Lek ten należy do grupy leków (niesteroidowych leków przeciwzapalnych), które mogą wpływać na płodność kobiet.Efekt ten jest odwracalny (odwracalny) po odstawieniu leku.

Notatki

W przypadku wystąpienia bólu lub gorączki nie należy stosować leku dłużej niż podano na ulotce dołączonej do opakowania bez konsultacji lekarskiej!

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu lub opakowaniu zewnętrznym.Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Ten produkt nie wymaga recepty.

Ibu 400 ostre - 1 A Pharma®, tabletki powlekane 400 mg, substancja czynna: ibuprofen.Obszary zastosowania: Krótkoterminowe, objawowe leczenie bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, takiego jak bóle głowy, bóle zębów, bóle miesiączkowe, gorączka.Uwaga: W przypadku wystąpienia bólu lub gorączki nie należy stosować leku dłużej niż podano na ulotce dołączonej do opakowania bez konsultacji lekarskiej!W celu uzyskania informacji o ryzyku i skutkach ubocznych zapoznaj się z ulotką dołączoną do opakowania i zapytaj swojego lekarza lub aptekę!Mata. Nr: 2/51016816 Stan na: sierpień 2024 1 A Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen