Hydrotalcit Ratiopharm 500 mg tabletki do rozgryzania i żucia, 20 szt

Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg - sprawdzona pomoc na problemy żołądkowe

Nadmiar kwasu żołądkowego może powodować nieprzyjemne objawy, takie jak zgaga i ucisk w żołądku.Można jednak szybko zaradzić temu za pomocą Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg.Substancja czynna hydrotalcyt, dzięki działaniu neutralizującemu, przywraca wartość pH żołądka do optymalnego poziomu.To szybko łagodzi objawy i chroni błonę śluzową żołądka.

Tabletki do żucia Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg można przyjmować bez wody, dzięki czemu są praktyczne w podróży.Smak czarnej porzeczki sprawia, że jest ona przyjemna w zażywaniu.W razie potrzeby można dokładnie przeżuć 1-2 tabletki do żucia kilka razy dziennie, ale maksymalnie 12 tabletek do żucia dziennie.Nieskomplikowana aplikacja pozwala szybko złagodzić objawy.Przy przyjmowaniu innych leków należy zachować odstęp od 1 do 2 godzin.Tabletki do żucia Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg są odpowiednie dla nastolatków w wieku 12 lat i starszych oraz dorosłych.Jeżeli objawy nawracają lub utrzymują się przez dłuższy czas, przyczynę powinien wyjaśnić lekarz.

Obszar zastosowania

Hydrotalcit-ratiopharm® 500 mg to lek wiążący nadmiar kwasu żołądkowego (środek zobojętniający kwas żołądkowy).Stosowany jest w objawowym leczeniu chorób wymagających związania kwasu żołądkowego.Należą do nich wrzody żołądka i dwunastnicy (wrzody komór i dwunastnicy), a także zgaga i problemy żołądkowe związane z nadkwaśnością.W przypadku podejrzenia choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy należy wykonać badanie na obecność H. pylori i w przypadku wykrycia rozważyć zastosowanie uznanej skojarzonej terapii przeciwbakteryjnej.

Składniki aktywne/składniki/składniki

Każda tabletka do żucia zawiera jako substancję czynną 500 mg hydrotalcytu.Substancje pomocnicze obejmują stearynian magnezu, skrobię kukurydzianą, mannitol, sacharynę sodową, koloidalny dwutlenek krzemu, sorbitol, 0,04 BE węglowodanów ogółem i aromat czarnej porzeczki.

Przeciwwskazania

Nie wolno stosować preparatu w przypadku nadwrażliwości (alergii) na hydrotalcyt, olejek miętowy lub którykolwiek składnik preparatu.Preparatu nie należy stosować również w przypadku zaburzeń czynności nerek, niskiego stężenia fosforanów we krwi (hipofosfatemii) lub choroby neurologicznej zwanej miastenią.

Dawkowanie

Lek należy zawsze stosować dokładnie zgodnie z zaleceniami.O ile lekarz nie zaleci inaczej, zazwyczaj stosowana dawka u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat to 1-2 tabletki do żucia kilka razy na dobę, jeśli to konieczne.Dawka dobowa nie powinna przekraczać 12 tabletek do żucia (co odpowiada 6000 mg hydrotalcytu).Lek przyjmuje się kilka razy dziennie pomiędzy posiłkami i przed snem.

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju i ciężkości oraz przebiegu choroby.Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie w trakcie leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.W przypadku przedawkowania mogą wystąpić zmiany w zachowaniu stolca, takie jak zmiękczenie stolca i zwiększenie częstotliwości oddawania stolca.Środki terapeutyczne na ogół nie są tutaj konieczne.Nie należy stosować dawki podwójnej w przypadku pominięcia poprzedniej dawki, ale należy kontynuować leczenie przepisaną dawką.Przed przerwaniem lub wcześniejszym zakończeniem leczenia należy porozmawiać z lekarzem.

Spożycie

Tabletki do żucia są łatwe do żucia i następnie popija się je niewielką ilością płynu.Pozostałe leki należy na ogół przyjmować 1-2 godziny przed lub po zażyciu preparatu.

Informacje o pacjencie

Długotrwałe i nawracające problemy żołądkowe mogą być oznaką poważnej choroby.Leczenie lekiem nie powinno zatem trwać dłużej niż 14 dni bez badań lekarskich.W przypadku wystąpienia smolistych stolców, krwi w stolcu lub krwawych wymiotów należy natychmiast zgłosić się do lekarza.Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek, zwłaszcza poddawane hemodializie, choruje się na chorobę Alzheimera lub inną postać otępienia, ma się niski poziom fosforanów lub stosuje się dietę niskofosforanową, nie należy stosować leku w dużych dawkach i przez dłuższy czas.Nie zaobserwowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności.

Ciąża

Przed zażyciem/stosowaniem jakichkolwiek leków należy zasięgnąć porady lekarza lub apteki.Przed zastosowaniem hydrotalcytu w czasie ciąży należy dokładnie rozważyć stosunek korzyści do ryzyka. Lek należy stosować wyłącznie przez krótki czas w czasie ciąży, aby uniknąć narażenia nienarodzonego dziecka na aluminium.Substancje zawierające glin zazwyczaj przenikają do mleka matki.Brak danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego.Nie ma ryzyka dla noworodka, ponieważ wchłaniane są jedynie bardzo małe ilości.

Notatki

Ten produkt nie wymaga recepty.Zawiera sorbitol i mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę do żucia, co oznacza, że jest praktycznie „wolny od sodu”.Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu lub opakowaniu zewnętrznym.Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Inne

Jeśli czynność nerek jest zaburzona, istnieje ryzyko zatrucia w przypadku długotrwałego przyjmowania dużych dawek (nadmiar magnezu, zwiększenie stężenia glinu w surowicy).Długotrwałe przyjmowanie dużych ilości i dieta ubogofosforanowa może prowadzić do wyczerpania fosforanów i ryzyka osteomalacji.Dlatego w tym przypadku należy unikać długotrwałego przyjmowania dużych ilości.Część glinu jest wchłaniana, co prowadzi do zwiększenia stężenia glinu w surowicy i zwiększenia jego wydalania przez nerki.Stężenie glinu w surowicy powraca do normy w ciągu trzech do czterech dni po zaprzestaniu leczenia.Niewielka część magnezu jest wchłaniana.Stężenie magnezu w surowicy zwykle pozostaje takie samo ze względu na wydalanie przez nerki.Jednak przy upośledzonej pracy nerek i długotrwałym przyjmowaniu dużych ilości może dojść do stopniowego odkładania się glinu, zwłaszcza w tkance nerwowej i kostnej, a także nadmiaru magnezu, a nawet zatrucia magnezem, które charakteryzuje się osłabieniem mięśni, utratą refleksu, zmęczeniem, paraliżem, śpiączką i zaburzeniami rytmu serca.Aluminium wchłaniane do tkanki nerwowej ma działanie neurotoksyczne, co zostało udowodnione w doświadczeniach na zwierzętach.W encefalopatii dializacyjnej wykazano złogi glinu w mózgu.U pacjentów dializowanych może wystąpić osteomalacja związana z aluminium.Opisywano także niedokrwistość związaną z glinem (niedokrwistość mikrocytarną, niedobarwliwą).W przypadku długotrwałego stosowania należy regularnie monitorować stężenie glinu we krwi i nie przekraczać 40 µg/l.Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku niewydolności nerek.