PANKREATAN 10 000 twardych kapsułek powlekanych dojelitowo, 50 szt

Instrukcje korzystania z PANKREATAN 10 000 twardych kapsułek powlekanych dojelitowo, 50 szt

Dawkowanie dla poszczególnych grup wiekowych wyjaśniono w sekcji 3 ulotki dołączonej do opakowania.

Leczenie tym lekiem łagodzi objawy zewnątrzwydzielniczej niewydolności trzustki, w tym konsystencję stolca (np. stolce tłuste), bóle brzucha, wzdęcia i częstotliwość oddawania stolca (biegunka lub zaparcia).

Preparat należy przyjmować w trakcie lub bezpośrednio po posiłku lub przekąsce, aby umożliwić dokładne wymieszanie enzymów z pokarmem.

Dawkowanie i sposób użycia

• Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
• Dawkowanie opiera się na jednostkach lipazy, która jest jednym z enzymów w proszku trzustkowym.
• Dawkowanie zależy od ciężkości choroby, masy ciała, diety i ilości tłuszczu w stolcu pacjenta.
• W przypadku dzieci w wieku poniżej 4 lat zwykle stosowana dawka początkowa wynosi 1000 jednostek lipazy na kilogram masy ciała na posiłek.
• W przypadku dzieci w wieku 4 lat i starszych zwykle stosowana dawka początkowa wynosi 500 jednostek lipazy na kilogram masy ciała na posiłek.
• W przypadku młodzieży i dorosłych dawka enzymu zależna od masy ciała wynosi 500 jednostek lipazy na kilogram masy ciała na posiłek.
• Zwykła dawka dla posiłku wynosi od 25 000 do 80 000 jednostek lipazy, a dla przekąski połowę dawki dla posiłku.
• Całkowita dzienna dawka nie powinna przekraczać określonych limitów, w oparciu o masę ciała pacjenta i spożycie tłuszczu.
• Lek należy przyjmować w trakcie lub bezpośrednio po posiłku lub przekąsce.
• Kapsułki należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością płynu, nie należy ich kruszyć ani żuć.
• Jeśli połykanie jest utrudnione, kapsułki można ostrożnie otworzyć, a zawarte w nich tabletki mikrofilmowe można połknąć bez rozgryzania, popijając wystarczającą ilością płynu.

Przeciwwskazania

• Stosowanie tego produktu leczniczego jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na składniki oraz w przypadku ostrego zapalenia trzustki.
• W odniesieniu do ciąży i laktacji nie ma ograniczeń w stosowaniu tego produktu leczniczego.
• W przypadku niektórych przeciwwskazań korzyść terapeutyczna ze stosowania może być większa niż ryzyko.

Działania niepożądane

• Możliwe działania niepożądane tego leku mogą obejmować bóle brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, biegunkę, wzdęcia, wzdęcia, reakcje alergiczne i wysypkę skórną.
• Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli wystąpią jakiekolwiek nieprawidłowości w sposobie odczuwania przez pacjenta lub jeśli wystąpią jakiekolwiek zmiany podczas leczenia.
• Najczęstsze działania niepożądane dotyczą jednego na 1000 leczonych pacjentów.

Skład

• Każda kapsułka tego produktu leczniczego zawiera 97,6 mg sproszkowanej trzustki wieprzowej, co odpowiada 10 000 jednostek Ph.Eur. lipazy, co najmniej 7500 jednostek Ph.Eur. amylazy i co najmniej 450 jednostek Ph.Eur. proteazy.
• Pozostałe składniki to krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, silnie rozproszony dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu, polisorbat 80, woda, cytrynian trietylu, talk, emulsja simetikonu, wosk montanglikolowy, żelatyna, dwutlenek tytanu, tlenki i wodorotlenki żelaza oraz dodecylosiarczan sodu.

Ważne uwagi

• Należy zachować ostrożność w przypadku uczulenia na białko wieprzowe.

Przechowywanie

• Ten produkt leczniczy należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
• Należy go chronić przed ciepłem i wilgocią oraz przechowywać w temperaturze pokojowej.
• Po otwarciu opakowania produkt leczniczy może być przechowywany przez 4 miesiące.
• Produktów leczniczych nie należy wyrzucać do ścieków. Informacje na temat utylizacji są dostępne w aptece.

Postacie handlowe

• Ten produkt leczniczy jest dostępny w postaci kapsułek twardych powlekanych dojelitowo.
• Jest produkowany przez NORDMARK.