Bandaż Mepilex Border Sacrum Ag 18x18cm, 5 szt

Cechy produktu

Mepilex Border Sacrum Ag to samoprzylepny opatrunek antybakteryjny wykonany z delikatnej pianki silikonowej.Składa się z warstwy kontaktowej Safetac wykonanej z miękkiego silikonu, chłonnego opatrunku na ranę wykonanego z pianki poliuretanowej z siarczanem srebra i węglem aktywnym, warstwy superchłonnych włókien, włókniny oraz oddychającej i wodoodpornej folii.Technologia Safetac, opracowana przez firmę Mölnlycke, minimalizuje ból pacjenta i chroni nienaruszoną skórę oraz ranę.Opatrunek pochłania wysięk, utrzymuje wilgotne środowisko rany i ma właściwości antybakteryjne.Zawarty w nim siarczan srebra tworzy skuteczną barierę bakteryjną i inaktywuje różne patogeny związane z ranami, takie jak bakterie i grzyby, co zostało udowodnione in vitro.Redukując liczbę mikroorganizmów, można również ograniczyć powstawanie nieprzyjemnych zapachów.Udowodniono, że Mepilex Border Sacrum Ag inaktywuje patogeny powstające na ranach aż do 7 dni.

Zakres zastosowania

Mepilex Border Sacrum Ag powinien być stosowany przez pracownika służby zdrowia lub pod jego nadzorem.Przed i po zmianie opatrunku należy przestrzegać lokalnych procedur higieny.Zgodnie ze standardową praktyką kliniczną ranę należy oczyścić solą fizjologiczną lub wodą i dokładnie osuszyć otaczającą skórę.Wybierz odpowiedni rozmiar opatrunku i upewnij się, że opatrunek chłonny pokrywa łożysko rany i zachodzi na brzegi rany.Usuń folie ochronne i przyłóż stronę samoprzylepną do rany, nie rozciągając jej.Każdy opatrunek można pozostawić na ranie do 7 dni w zależności od pacjenta, stanu rany i otaczającej skóry lub zgodnie z praktyką kliniczną.Na początku może być konieczna częstsza zmiana leku, ponieważ zmiana schematu leczenia może często powodować początkowe zwiększenie wysięku.Mepilex Border Sacrum Ag przeznaczony jest do krótkotrwałego stosowania do 4 tygodni.W przypadku dalszego stosowania zaleca się ponowną ocenę przez lekarza.W przypadku zakażenia klinicznego Mepilex Border Ag nie zastępuje konieczności leczenia ogólnoustrojowego lub innego odpowiedniego leczenia infekcji.Nie wykazano interakcji z detergentami, środkami utleniającymi, takimi jak roztwory podchlorynu lub nadtlenek wodoru, a także z lekami stosowanymi miejscowo.Przed rozpoczęciem radioterapii należy usunąć Mepilex Border Ag, jeśli w obszarze leczenia znajduje się jakikolwiek produkt.Po zabiegu można założyć nowy bandaż.W przypadku pomiarów elektronicznych, takich jak elektrokardiogram (EKG) i elektroencefalogram (EEG), należy unikać kontaktu z elektrodami lub żelami przewodzącymi.

Środki ostrożności

Mepilex Border Ag należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 25°C/77°F i chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.Utylizację należy przeprowadzić zgodnie z lokalnymi przepisami ochrony środowiska.

Adres dostawcy/producenta

Mölnlycke Health Care GmbH
Grafenberger Allee 297
40237 Düsseldorf

Ten produkt nie wymaga recepty.