Combiscreen 5 + Leuko Plus Tes, 50 szt

Cechy produktu

Combi-Screen Plus to system testowy do diagnostyki in vitro.Służy do szybkiego określenia różnych parametrów moczu, m.in. kwasu askorbinowego, bilirubiny, krwi, glukozy, ketonów, leukocytów, azotynów, pH, białka, ciężaru właściwego i urobilinogenu.Kombinację parametrów na pasku testowym można znaleźć na opakowaniu.

Zastosowanie

Szybki test Combi-Screen Plus służy do diagnostyki i wczesnego wykrywania cukrzycy, chorób wątroby i hemolitycznych, zaburzeń metabolicznych oraz chorób układu moczowo-płciowego.

Wdrożenie

Do badania należy używać wyłącznie dobrze wymieszanego, nieodwirowanego moczu, który nie stał dłużej niż 4 godziny.Idealny jest pierwszy mocz rano.Próbkę należy chronić przed światłem.Jeżeli pomiaru nie można przeprowadzić natychmiast, próbkę należy przechowywać w temperaturze 2 - 4°C i ogrzać do temperatury pokojowej (15°C - 25°C) przed użyciem.Naczynia do zbierania muszą być czyste i wolne od pozostałości środków dezynfekcyjnych i detergentów.Nie należy dodawać konserwantów.

Nie należy dotykać stref reakcji pasków testowych.Należy wyjąć tylko wymaganą liczbę pasków testowych i natychmiast ponownie szczelnie zamknąć opakowanie oryginalnym korkiem.Pasek testowy należy na krótko (ok. 2 sekundy) zanurzyć w próbce moczu, tak aby wszystkie miejsca testowe zostały zwilżone.Nadmiar moczu należy wytrzeć brzegiem paska na krawędzi pojemnika zbiorczego lub na bibule chłonnej.

W okresie inkubacji pasek testowy należy trzymać poziomo, aby uniknąć kolizji pomiędzy strefami reakcji.Barwy reakcji należy porównać ze skalą barw po 60 sekundach (leukocyty po 60 - 120 sekundach).Przebarwienia, które pojawiają się dopiero na krawędziach pól testowych lub później niż 2 minuty po rozpoczęciu testu, nie mają znaczenia.Ocenę wizualną należy przeprowadzić przy rozproszonym świetle dziennym.

Znaczenie kliniczne, zasady badania, wartości oczekiwane, granice

Kwas askorbinowy: Test oznacza obecność kwasu askorbinowego (witaminy C) w moczu.Na obecność kwasu askorbinowego wskazuje zmiana koloru z szaroniebieskiego na pomarańczowy.Wyświetlane są stężenia od 5 do 10 mg/dl lub 0,6 do 1,1 mmol/l kwasu askorbinowego.

Bilirubina: Test służy do oznaczania bilirubiny w moczu, która służy do diagnozowania chorób wątroby i dróg żółciowych.Wartości 0,5 mg/dl lub więcej prowadzą do czerwono-pomarańczowego brzoskwiniowego koloru i wskazują na wczesne stadia choroby wątroby.

Krew: Badanie pozwala wykryć w moczu krew utajoną, która może wskazywać na choroby układu moczowo-płciowego i nerek.Od stężenia około 25 erytrocytów/ml lub wyższego zwykle nie obserwuje się wyników fałszywie ujemnych.

Glukoza: Test służy do oznaczania glukozy w moczu, co wykorzystuje się do diagnozowania i leczenia zaburzeń metabolizmu węglowodanów, takich jak cukrzyca i hiperglikemia.Wyświetlane są stężenia glukozy wynoszące 40 mg/dl (2,2 mmol/l) lub większe.

Ketony: Test wykrywa ciała ketonowe w moczu, które wykorzystuje się do diagnozowania kwasicy ketonowej oraz leczenia i kontroli pacjentów z cukrzycą.Wyświetlane są stężenia od 5 mg/dl (0,5 mmol/l) kwasu acetylooctowego lub 50 mg/dl (8,6 mmol/l) acetonu.

Leukocyty: Badanie określa liczbę leukocytów w moczu, co może wskazywać na zapalenie nerek lub okolicy moczowo-płciowej.Wyświetlane są stężenia od 10 do 20 leukocytów/pl.

Azotyny: Badanie oznacza obecność azotynów w moczu, co może wskazywać na infekcję bakteryjną okolicy moczowo-płciowej.Wyświetlane są stężenia azotynów w zakresie 0,05 - 0,1 mg/dl (6,5 - 13 pmol/l).

pH: Test określa wartość pH moczu, która służy do oceny kwasowości lub zasadowości moczu.Utrzymujące się wysokie wartości pH wskazują na infekcję okolicy moczowo-płciowej.

Białko: Test określa zawartość białek w moczu, które wykorzystuje się do diagnozowania i leczenia chorób nerek.Wyświetlane są stężenia albuminy wynoszące około 15 mg/dl.

Ciężar właściwy/gęstość: Test określa gęstość moczu, która służy do monitorowania czynności nerek i ogólnej oceny stężenia próbki moczu.Badanie pozwala określić gęstość moczu w przedziale od 1,000 do 1,030.

Urobilinogen: Test pozwala na oznaczenie w moczu urobilinogenu, który służy do diagnostyki chorób wątroby oraz zwiększonego rozkładu hemoglobiny w przebiegu chorób hemolitycznych.Wyświetlane są stężenia od 1 do 2 mg/dl urobilinogenu.

Skuteczne składniki

Kwas askorbinowy: 2,6-dichlorofenolindofenol 0,7%

Bilirubina: sól diazoniowa 3,1%

Krew: Dichlorowodorek tetrametylobenzydyny 2,0%, wodoronadtlenek izopropylobenzenu 21,0%

Glukoza: oksydaza glukozowa 2,1%;peroksydaza 0,9%;Chlorowodorek o-Tolidyny 5,0%

Keton: Nitroprusydek sodu 2,0%

Leukocyty: estry kwasów karboksylowych 0,4%;Sól diazoniowa 0,2%

Azotyn: Tetrahydrobenzo[h]chinolin-3-ol 1,5%, kwas sulfanilowy 1,9%

pH: czerwień metylowa 2,0%;Błękit bromotymolowy 10,0%

Białko: Błękit tetrabromofenolowy 0,2%

Ciężar właściwy: błękit bromotymolowy 2,8%

Urobilinogen: sól diazoniowa 3,6%

Trwałość

Paski testowe należy chronić przed światłem słonecznym i wilgocią.Puszka powinna być przechowywana w chłodnym i suchym miejscu, w temperaturze przechowywania 2°C - 30°C.Przy prawidłowym przechowywaniu paski testowe wystarczą do wydrukowanej daty ważności.

Notatki

Zasadniczo ostatecznej diagnozy nie można postawić na podstawie wyników poszczególnych testów paskowych, lecz w połączeniu z innymi wynikami badań medycznych.Nie we wszystkich przypadkach jest znany wpływ leków lub ich metabolitów na wynik testu.W przypadku wątpliwości zaleca się zatem powtórzenie badania po odstawieniu leku.Jednakże, lek można odstawić wyłącznie po zaleceniu lekarza prowadzącego.

Ze względu na niestały skład moczu warunki reakcji nie zawsze są takie same, dlatego w rzadkich przypadkach intensywność i kolor mogą się różnić.Podczas wykonywania oceny reflektometrycznej należy wcześniej zapoznać się ze szczegółową instrukcją obsługi urządzenia.Ze względu na różne spektralne właściwości optyczne ludzkiego oka i jednostkę miary urządzeń, nie zawsze istnieje dokładne dopasowanie wyników określonych wizualnie i instrumentalnie.

Podczas obchodzenia się z paskami testowymi należy przestrzegać ogólnych przepisów pracy obowiązujących w laboratorium.Wyłącznie do użytku diagnostycznego in vitro.Tylko dla przeszkolonego personelu – nie do użytku osobistego!Unikać połykania i kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.Każde laboratorium powinno stworzyć własne standardy kontroli jakości.

Niniejsza ulotka została ostatnio zmieniona w marcu 2016 r.

Źródło: Informacje zawarte w ulotce dołączonej do opakowania

Stan na: 01.2024

Ten produkt nie wymaga recepty.