STAPHISAGRIA C 200 globulek, 10 g

Wskazania do stosowania artykułu Staphisagria C 200 Globuli: Staphisagria C 200 jest zarejestrowanym homeopatycznym produktem leczniczym, dla którego nie określono wskazań terapeutycznych. Zawiera sacharozę (sacharoza / cukier). Należy przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i zapytać lekarza lub farmaceutę o ryzyko i skutki uboczne. WAS IST STAPHISAGRIA C 200 UND WOFÜR WIRD ES STOSOWANY? Staphisagria C 200 jest homeopatycznym produktem leczniczym bez wskazań terapeutycznych. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON STAPHISAGRIA C 200 UWAGA? Leku Staphisagria C 200 nie wolno stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek z jego składników. Należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy utrzymują się lub są nowe. Wpływ leku Staphisagria C 200 na inne leki nie jest jeszcze znany. Na przyjmowanie leku Staphisagria C 200 mogą mieć wpływ szkodliwe czynniki związane ze stylem życia oraz używki i stymulanty. Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, powinna skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku WIE IST STAPHISAGRIA . [JAK STOSOWAĆ C 200? Rozproszone globulki należy przyjmować pół godziny przed lub po posiłku i pozwolić im powoli rozpuścić się w jamie ustnej. Czasu stosowania nie należy przedłużać bez konsultacji z lekarzem. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MOŻLIWE SKUTKI UBOCZNE? Jak dotąd nie są znane żadne skutki uboczne. Jeśli jednak istniejące objawy tymczasowo nasilą się po przyjęciu leku, należy przerwać jego przyjmowanie i skonsultować się z lekarzem. WIE IST STAPHISAGRIA C 200 NALEŻY PRZECHOWYWAĆ? Nie są wymagane żadne specjalne warunki przechowywania. Produkt leczniczy należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i nie stosować po upływie terminu ważności. WEITERE INFORMATIONEN Substancją czynną produktu Staphisagria C 200 jest Delphinium staphisagria, przetworzona na 10 g kuleczek do rozpraszania. Opakowanie zawiera 10 g globulek rozpraszających. Producentem jest DHU-Arzneimittel GmbH & Co KG w Karlsruhe. Uwaga: Niniejsze podsumowanie opiera się na informacjach zawartych w ulotce dołączonej do opakowania według stanu na dzień 01/2016 r. Należy zapoznać się z treścią ulotki i skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania informacji na temat ryzyka i działań niepożądanych.