ISCADOR M c.Arg Series I roztwór do wstrzykiwań, 14 x 1 ml

Instrukcje korzystania z ISCADOR M c.Arg Series I roztwór do wstrzykiwań, 14 x 1 ml

Instrukcja użycia artykułu Iscador M c. Arg Series I roztwór do wstrzykiwań: - Iscador M c. Arg jest antropozoficznym produktem leczniczym przeznaczonym do leczenia chorób nowotworowych. - Stosuje się go w celu stymulowania sił formacyjnych i integracyjnych do rozpuszczania i reintegracji procesów wzrostu w narządach rozrodczych, pęcherzu moczowym i kobiecych piersiach. - Może być stosowany w przypadku złośliwych i łagodnych chorób nowotworowych, w celu zapobiegania nawrotom nowotworu po operacji oraz w określonych stanach przedrakowych. - Nie wolno go stosować w przypadkach znanej nietolerancji preparatów jemioły, w ostrych chorobach zapalnych lub wysoce gorączkowych, w przewlekłych chorobach ziarniniakowych i chorobach autoimmunologicznych z ciężkimi objawami choroby lub w leczeniu immunosupresyjnym oraz w nadczynności tarczycy z kołataniem serca. - W przypadku pierwotnych guzów mózgu i rdzenia kręgowego lub przerzutów do mózgu z ryzykiem zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego produkt leczniczy Iscador M c. Arg. należy stosować wyłącznie z przepisu lekarza. - Lek należy stosować ostrożnie w okresie ciąży i karmienia piersią, ponieważ nie badano jego wpływu na nienarodzone dziecko. - Nie badano interakcji z innymi produktami leczniczymi. - Iscador M c. Arg. wstrzykuje się podskórnie w pobliżu guza lub przerzutów. - Dawkowanie jest indywidualne i zwiększane stopniowo w celu uniknięcia nadmiernych reakcji. - Na początku terapii zaleca się stopniowe dawkowanie. - Działania niepożądane mogą obejmować niewielki wzrost temperatury ciała, miejscowe reakcje zapalne i reakcje alergiczne. - Iscador M c. Arg. należy przechowywać w lodówce i w miejscu niedostępnym dla dzieci. - Czas stosowania jest określany przez lekarza i może wynosić kilka lat. - Nie ustalono szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. - Poszczególne opakowania seryjne zawierają różne moce produktu leczniczego. Informacje na temat ryzyka i działań niepożądanych znajdują się w ulotce dla pacjenta i pochodzą od lekarza lub farmaceuty.