Ampułki Iscucin Tiliae St.H, 10x1 ml

Informacje o Iscucin Tiliae Siła H

Iscucin Tiliae Starch H to płynny roztwór do wstrzykiwań zawierający substancję czynną Viscum album (Tiliae) e planta tota K. W składzie jednej ampułki znajduje się Viscum album (Tiliae) e planta tota K Dil.Skrobia H 1 ml (HAB, Vs. 38).

Obszary zastosowań

Zgodnie z antropozoficzną wiedzą o człowieku i naturze, Iscucin Tiliae można stosować u osób dorosłych w celu stymulacji sił formacyjnych i integracyjnych w celu rozpuszczenia i reintegracji niezależnych procesów wzrostu.Należą do nich między innymi:

Na złośliwe choroby nowotworowe, także z towarzyszącymi zaburzeniami narządów krwiotwórczych, na łagodne choroby nowotworowe, na określone zmiany przednowotworowe, w profilaktyce nawrotów po operacjach nowotworowych oraz w przypadku przewlekłych chorób transgranicznych, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy przewlekłe choroby stawów.

Przeciwwskazania

Preparatu Iscucin Tiliae nie wolno stosować w przypadku stwierdzonej alergii na preparaty z jemioły, ostrych chorób zapalnych lub wysokiej gorączki, przewlekłych chorób ziarniniakowych i kwiecistych chorób autoimmunologicznych, a także w trakcie leczenia immunosupresyjnego oraz w nadczynności tarczycy z tachykardią.

Środki ostrożności i ostrzeżenia

W przypadku pierwotnych guzów mózgu i rdzenia kręgowego lub przerzutów wewnątrzczaszkowych, w przypadku których istnieje ryzyko zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, preparaty należy podawać wyłącznie według ścisłych wskazań i pod ścisłą kontrolą kliniczną.

Ciąża i karmienie piersią

Nie badano wpływu leku na ciążę, rozwój nienarodzonego dziecka, poród i rozwój dziecka po urodzeniu, w szczególności na rozwój układu krwiotwórczego i układu odpornościowego nienarodzonego dziecka/niemowlęcia.Możliwe ryzyko dla ludzi jest zatem nieznane.Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią.Przed zastosowaniem tego leku należy zasięgnąć porady lekarza.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak doświadczenia dotyczącego zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi agentami

Brak dostępnych badań dotyczących interakcji z innymi substancjami immunomodulującymi (np. ekstraktami z grasicy).W przypadku szybkiego zastosowania odpowiednich preparatów zaleca się ostrożne dawkowanie i monitorowanie odpowiednich wskaźników immunologicznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie ustala się zazwyczaj indywidualnie, zgodnie z zaleceniami lekarza.O czasie stosowania leku decyduje lekarz prowadzący.Czas stosowania jest w zasadzie nieograniczony i zależy od ryzyka nawrotu oraz indywidualnego stanu pacjenta.Powinien trwać kilka lat, z reguły z coraz dłuższymi przerwami.

Błąd aplikacji

Wyraźnie wskazujemy, że dawkę należy zwiększać ostrożnie.W przypadku zbyt dużego zwiększenia dawki, szczególnie w przypadku pominięcia poziomu rozcieńczenia w przypadku niższych mocy leku (np. z mocy C do mocy E), mogą wystąpić reakcje alergiczne wymagające podjęcia natychmiastowych działań.

Skutki uboczne

Jak każdy lek, Iscucin Tiliae może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.Niewielki wzrost temperatury ciała i miejscowe reakcje zapalne w miejscu wstrzyknięcia podskórnego występują niemal regularnie na początku leczenia i są oznaką stanu reakcji pacjenta.Przejściowy niewielki obrzęk regionalnych węzłów chłonnych jest również nieszkodliwy.W przypadku gorączki powyżej 38°C (możliwe, że towarzyszy jej zmęczenie, dreszcze, ogólne złe samopoczucie, ból głowy i krótkotrwałe zawroty głowy) lub w przypadku większych reakcji miejscowych o średnicy powyżej 5 cm, kolejne wstrzyknięcie należy podać dopiero po ustąpieniu tych objawów i w zmniejszonej mocy lub dawce.Gorączki wywołanej wstrzyknięciem Iscucin nie należy tłumić lekami przeciwgorączkowymi.Jeśli gorączka trwa dłużej niż trzy dni, należy rozważyć proces zakaźny lub gorączkę nowotworową.Nadmiernych reakcji miejscowych można uniknąć stosując mniejszą moc preparatu lub mniejszą dawkę.W takim przypadku zaleca się nałożyć 0,1 - 0,5 ml użytej skrobi za pomocą strzykawki z podziałką o pojemności 1 ml.Mogą wystąpić miejscowe lub ogólnoustrojowe reakcje alergiczne lub alergiczne (zwykle w postaci uogólnionego świądu, pokrzywki lub wysypki, czasami także z obrzękiem naczynioruchowym, dreszczami, dusznością i skurczem oskrzeli, czasami ze wstrząsem lub rumieniem wielopostaciowym), które wymagają przerwania przygotowania i rozpoczęcia leczenia. Możliwa jest aktywacja istniejącego wcześniej stanu zapalnego i podrażnienia zapalnego żył powierzchownych w miejscu wstrzyknięcia.Tutaj również wymagana jest tymczasowa przerwa w terapii do czasu ustąpienia reakcji zapalnej.Donoszono o występowaniu przewlekłego zapalenia ziarniniakowego (rumień guzowaty) i chorób autoimmunologicznych (zapalenie skórno-mięśniowe) podczas leczenia jemiołą.Zgłaszano również objawy zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego w przypadku guzów mózgu/przerzutów podczas leczenia jemiołą.

Treść

10 x 1ml

Przedsiębiorca i producent farmaceutyczny

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Ten produkt nie wymaga recepty.