Ampułki Iscucin Pini St.G, 10x1 ml

Obszary zastosowań

Iscucin Pini Starch G, płynny roztwór do wstrzykiwań, stosowany jest zgodnie z antropozoficzną wiedzą o człowieku i naturze.Obszary zastosowań obejmują stymulację sił formy i integracji w celu rozpuszczenia i reintegracji niezależnych procesów wzrostu.Może to być pomocne w przypadku różnych schorzeń, w tym:

U dorosłych:

Nowotwory złośliwe, także z towarzyszącymi zaburzeniami narządów krwiotwórczych.

Łagodne choroby nowotworowe.

Zdefiniowane zmiany przedrakowe.

Zapobieganie nawrotom po operacjach nowotworowych.

Przewlekłe choroby transgraniczne, takie jak choroba Leśniowskiego-Crohna lub przewlekłe choroby stawów.

Skład

1 Ampułka zawiera Viscum album (Pini) e planta tota K Dil.Skrobia G 1 ml (HAB, Vs. 38).

Przeciwwskazania

Preparatu Iscucin Pini nie wolno stosować w przypadku stwierdzonej alergii na preparaty z jemioły, ostrych chorób zapalnych lub przebiegających z wysoką gorączką, przewlekłych chorób ziarniniakowych, kwiecistych chorób autoimmunologicznych oraz osób leczonych immunosupresyjnie, a także w nadczynności tarczycy z tachykardią.

Środki ostrożności

W przypadku pierwotnych guzów mózgu i rdzenia kręgowego lub przerzutów wewnątrzczaszkowych, w przypadku których istnieje ryzyko zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, preparaty należy podawać wyłącznie według ścisłych wskazań i pod ścisłą kontrolą kliniczną.

Ciąża i karmienie piersią

Nie badano wpływu leku na ciążę, rozwój nienarodzonego dziecka, poród i rozwój dziecka po urodzeniu, w szczególności na rozwój układu krwiotwórczego i układu odpornościowego nienarodzonego dziecka/niemowlęcia.Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią.Przed zastosowaniem tego leku należy zasięgnąć porady lekarza.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak doświadczenia dotyczącego zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Brak dostępnych badań dotyczących interakcji z innymi substancjami immunomodulującymi (np. ekstraktami z grasicy).W przypadku szybkiego zastosowania odpowiednich preparatów zaleca się ostrożne dawkowanie i monitorowanie odpowiednich wskaźników immunologicznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie ustala się zazwyczaj indywidualnie, zgodnie z zaleceniami lekarza.O czasie stosowania leku decyduje lekarz prowadzący.Czas stosowania jest w zasadzie nieograniczony i zależy od ryzyka nawrotu oraz indywidualnego stanu pacjenta.Powinien trwać kilka lat, z reguły z coraz dłuższymi przerwami.

Błąd aplikacji

Wyraźnie wskazujemy, że dawkę należy zwiększać ostrożnie.Zbyt duże zwiększenie dawki, szczególnie w przypadku pominięcia poziomu rozcieńczenia w niższych mocach (np. z mocy C do mocy E), może prowadzić do reakcji alergicznych wymagających podjęcia działań doraźnych.

Skutki uboczne

Jak każdy lek, Iscucin Pini może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.Niewielki wzrost temperatury ciała i miejscowe reakcje zapalne w miejscu wstrzyknięcia podskórnego występują niemal regularnie na początku leczenia i są oznaką stanu reakcji pacjenta.Przejściowy niewielki obrzęk regionalnych węzłów chłonnych jest również nieszkodliwy.W przypadku gorączki powyżej 38°C (możliwe, że towarzyszy jej zmęczenie, dreszcze, ogólne złe samopoczucie, ból głowy i krótkotrwałe zawroty głowy) lub w przypadku większych reakcji miejscowych o średnicy powyżej 5 cm, kolejne wstrzyknięcie należy podać dopiero po ustąpieniu tych objawów i w zmniejszonej mocy lub dawce.Gorączki wywołanej wstrzyknięciem Iscucin nie należy tłumić lekami przeciwgorączkowymi.Jeśli gorączka trwa dłużej niż trzy dni, należy rozważyć proces zakaźny lub gorączkę nowotworową.Nadmiernych reakcji miejscowych można uniknąć stosując mniejszą moc preparatu lub mniejszą dawkę.W takim przypadku zaleca się nałożyć 0,1 - 0,5 ml użytej skrobi za pomocą strzykawki z podziałką o pojemności 1 ml.Mogą wystąpić miejscowe lub ogólnoustrojowe reakcje alergiczne lub alergiczne (zwykle w postaci uogólnionego świądu, pokrzywki lub wysypki, czasami także z obrzękiem naczynioruchowym, dreszczami, dusznością i skurczem oskrzeli, czasami ze wstrząsem lub rumieniem wielopostaciowym), które wymagają przerwania przygotowania i rozpoczęcia leczenia.Możliwa jest aktywacja istniejącego wcześniej stanu zapalnego i podrażnienia zapalnego żył powierzchownych w miejscu wstrzyknięcia. Tutaj również wymagana jest tymczasowa przerwa w terapii do czasu ustąpienia reakcji zapalnej.Donoszono o występowaniu przewlekłego zapalenia ziarniniakowego (rumień guzowaty) i chorób autoimmunologicznych (zapalenie skórno-mięśniowe) podczas leczenia jemiołą.Zgłaszano również objawy zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego w przypadku guzów mózgu/przerzutów podczas leczenia jemiołą.

Treść

10 x 1ml

Przedsiębiorca i producent farmaceutyczny

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden

Notatki

Ten produkt nie wymaga recepty.