Ampułki Iscucin Abietis St.C, 10X1 ml

Informacje o Iscucin Abietis Siła C

Iscucin Abietis Starch C to płynny roztwór do wstrzykiwań zawierający substancję czynną Viscum album (Abietis) e planta tota K. Jedna ampułka zawiera 1 ml tego roztworu.

Obszary zastosowań

Preparat ten stosowany jest zgodnie z antropozoficzną wiedzą o człowieku i przyrodzie.Służy stymulacji formy i sił integracyjnych, aby rozpuścić i ponownie zintegrować niezależne procesy wzrostu.Należą do nich:

U osób dorosłych Iscucin Abietis Strength C można stosować w leczeniu nowotworów złośliwych, w tym z towarzyszącymi schorzeniami narządów krwiotwórczych, a także w leczeniu łagodnych chorób nowotworowych i określonych zmian przednowotworowych.Nadaje się również do zapobiegania nawrotom po operacjach nowotworowych oraz w przypadku przewlekłych chorób transgranicznych, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna lub przewlekłe choroby stawów.

Przeciwwskazania

Preparatu Iscucin Abietis nie wolno stosować w przypadku stwierdzonej alergii na preparaty z jemioły, ostrych chorób zapalnych lub wysokiej gorączki, przewlekłych chorób ziarniniakowych i kwiecistych chorób autoimmunologicznych, a także w trakcie leczenia immunosupresyjnego.Jego stosowanie nie jest również odpowiednie w przypadku nadczynności tarczycy z tachykardią.

Środki ostrożności i ostrzeżenia

W przypadku pierwotnych guzów mózgu i rdzenia kręgowego lub przerzutów wewnątrzczaszkowych, w przypadku których istnieje ryzyko zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, preparaty należy podawać wyłącznie według ścisłych wskazań i pod ścisłą kontrolą kliniczną.

Ciąża i karmienie piersią

Nie badano wpływu leku na ciążę, rozwój nienarodzonego dziecka, poród i rozwój dziecka po urodzeniu, w szczególności na rozwój układu krwiotwórczego i układu odpornościowego nienarodzonego dziecka/niemowlęcia.Dlatego też możliwe ryzyko dla ludzi nie jest znane.Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią.Przed zastosowaniem tego leku należy zasięgnąć porady lekarza.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak doświadczenia dotyczącego zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje

Brak dostępnych badań dotyczących interakcji z innymi substancjami immunomodulującymi (np. ekstraktami z grasicy).W przypadku szybkiego zastosowania odpowiednich preparatów zaleca się ostrożne dawkowanie i monitorowanie odpowiednich wskaźników immunologicznych.

Dawkowanie i zastosowanie

Dawkowanie ustala się zazwyczaj indywidualnie, zgodnie z zaleceniami lekarza.O czasie stosowania leku decyduje lekarz prowadzący.Czas stosowania jest w zasadzie nieograniczony i zależy od ryzyka nawrotu oraz indywidualnego stanu pacjenta.Powinien trwać kilka lat, z reguły z coraz dłuższymi przerwami.

Skutki uboczne

Jak każdy lek, Iscucin Abietis może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.Niewielki wzrost temperatury ciała i miejscowe reakcje zapalne w miejscu wstrzyknięcia podskórnego występują niemal regularnie na początku leczenia i są oznaką stanu reakcji pacjenta.Przejściowy niewielki obrzęk regionalnych węzłów chłonnych jest również nieszkodliwy.W przypadku gorączki powyżej 38°C lub większych reakcji miejscowych o średnicy powyżej 5 cm, kolejne wstrzyknięcie należy podać dopiero po ustąpieniu tych objawów, w zmniejszonej mocy lub dawce.Gorączki wywołanej wstrzyknięciem Iscucin nie należy tłumić lekami przeciwgorączkowymi.Jeśli gorączka trwa dłużej niż trzy dni, należy rozważyć proces zakaźny lub gorączkę nowotworową.Nadmiernych reakcji miejscowych można uniknąć stosując mniejszą moc preparatu lub mniejszą dawkę.W takim przypadku zaleca się nałożyć 0,1 - 0,5 ml użytej skrobi za pomocą strzykawki z podziałką o pojemności 1 ml.

Mogą wystąpić miejscowe lub ogólnoustrojowe reakcje alergiczne lub alergoidowe, wymagające zaprzestania stosowania produktu i rozpoczęcia leczenia.Możliwa jest aktywacja istniejącego wcześniej stanu zapalnego i podrażnienia zapalnego żył powierzchownych w miejscu wstrzyknięcia.Tutaj również wymagana jest tymczasowa przerwa w terapii do czasu ustąpienia reakcji zapalnej.Donoszono o występowaniu przewlekłego zapalenia ziarniniakowego (rumień guzowaty) i chorób autoimmunologicznych (zapalenie skórno-mięśniowe) podczas leczenia jemiołą.Zgłaszano również objawy zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego w przypadku guzów mózgu/przerzutów podczas leczenia jemiołą.

Notatki

Ten produkt nie wymaga recepty. Przedsiębiorcą i producentem farmaceutycznym jest WALA heil GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.Niniejsza ulotka została ostatnio zmieniona w styczniu 2018 r.