Ampułki Iscucin Abietis St.B, 10x1 ml

Informacje o produkcie: Iscucin Abietis Strength B, płynny roztwór do wstrzykiwań

Ten produkt nie wymaga recepty.

Substancja czynna i skład

Aktywnym składnikiem Iscucin Abietis Strength B jest Viscum album (Abietis) e planta tota K. Jedna ampułka zawiera Viscum album (Abietis) e planta tota K Dil.Siła B 1 ml, zgodnie z przepisami Farmakopei Homeopatycznej (HAB) Vs. 38.

Obszary zastosowań

Iscucin Abietis stosuje się zgodnie z antropozoficzną wiedzą o człowieku i naturze.Obejmuje to stymulowanie formy i sił integracyjnych w celu rozpuszczenia i ponownej integracji niezależnych procesów wzrostu.Obejmuje to stosowanie u dorosłych w następujących przypadkach:

W przypadku złośliwych chorób nowotworowych, nawet jeśli towarzyszą im zaburzenia narządów krwiotwórczych.W przypadku łagodnych chorób nowotworowych.W przypadku określonych zmian przedrakowych.Do zapobiegania nawrotom po operacjach nowotworowych.W przypadku przewlekłych chorób transgranicznych, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna lub przewlekłe choroby stawów.

Przeciwwskazania

Leku Iscucin Abietis nie wolno stosować, jeśli u pacjenta występuje alergia na preparaty z jemioły.W przypadku ostrych schorzeń zapalnych lub przebiegających z wysoką gorączką leczenie należy przerwać do czasu ustąpienia objawów stanu zapalnego.W przewlekłych chorobach ziarniniakowych, kwiecistych chorobach autoimmunologicznych oraz przy leczeniu immunosupresyjnym.W nadczynności tarczycy z tachykardią.

Środki ostrożności i ostrzeżenia

W przypadku pierwotnych guzów mózgu i rdzenia kręgowego lub przerzutów wewnątrzczaszkowych, w przypadku których istnieje ryzyko zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego, preparaty należy podawać wyłącznie według ścisłych wskazań i pod ścisłą kontrolą kliniczną.

Ciąża i karmienie piersią

Nie badano wpływu leku na ciążę, rozwój nienarodzonego dziecka, poród i rozwój dziecka po urodzeniu, w szczególności na rozwój układu krwiotwórczego i układu odpornościowego nienarodzonego dziecka/niemowlęcia.Możliwe ryzyko dla ludzi jest zatem nieznane.Zaleca się ostrożność podczas stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią.Przed zastosowaniem tego leku należy zasięgnąć porady lekarza.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak doświadczenia dotyczącego zaburzeń zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi agentami

Brak dostępnych badań dotyczących interakcji z innymi substancjami immunomodulującymi, takimi jak ekstrakty z grasicy.W przypadku szybkiego zastosowania odpowiednich preparatów zaleca się ostrożne dawkowanie i monitorowanie odpowiednich wskaźników immunologicznych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie ustala się zazwyczaj indywidualnie, zgodnie z zaleceniami lekarza.O czasie stosowania leku decyduje lekarz prowadzący.Czas stosowania jest w zasadzie nieograniczony i zależy od ryzyka nawrotu oraz indywidualnego stanu pacjenta.Powinien trwać kilka lat, z reguły z coraz dłuższymi przerwami.

Błąd aplikacji

Wyraźnie wskazujemy, że dawkę należy zwiększać ostrożnie.Zbyt duże zwiększenie dawki, szczególnie w przypadku pominięcia poziomu rozcieńczenia w przypadku leków o małej mocy, może prowadzić do reakcji alergicznych wymagających podjęcia natychmiastowych działań.

Skutki uboczne

Jak każdy lek, Iscucin Abietis może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.Niewielki wzrost temperatury ciała i miejscowe reakcje zapalne w miejscu wstrzyknięcia podskórnego występują niemal regularnie na początku leczenia i są oznaką stanu reakcji pacjenta.Przejściowy niewielki obrzęk regionalnych węzłów chłonnych jest również nieszkodliwy.

W przypadku gorączki powyżej 38°C, której może towarzyszyć zmęczenie, dreszcze, ogólne uczucie choroby, ból głowy i krótkotrwałe zawroty głowy lub w przypadku większych reakcji miejscowych o średnicy powyżej 5 cm, następne wstrzyknięcie należy podać dopiero po ustąpieniu tych objawów i w zmniejszonej mocy lub dawce.Gorączki wywołanej wstrzyknięciem Iscucin nie należy tłumić lekami przeciwgorączkowymi.

Jeśli gorączka trwa dłużej niż trzy dni, należy rozważyć proces zakaźny lub gorączkę nowotworową.Nadmiernych reakcji miejscowych można uniknąć stosując mniejszą moc preparatu lub mniejszą dawkę.W takim przypadku zaleca się nałożyć 0,1 - 0,5 ml użytej skrobi za pomocą strzykawki z podziałką o pojemności 1 ml.

Mogą wystąpić miejscowe lub ogólnoustrojowe reakcje alergiczne lub alergoidowe, wymagające zaprzestania stosowania produktu i rozpoczęcia leczenia.Możliwa jest aktywacja istniejącego wcześniej stanu zapalnego i podrażnienia zapalnego żył powierzchownych w miejscu wstrzyknięcia.Tutaj również wymagana jest tymczasowa przerwa w terapii do czasu ustąpienia reakcji zapalnej.

Donoszono o występowaniu przewlekłego zapalenia ziarniniakowego i chorób autoimmunologicznych podczas leczenia jemiołą.Zgłaszano również objawy zwiększonego ciśnienia wewnątrzczaszkowego w przypadku guzów mózgu/przerzutów podczas leczenia jemiołą.

Treść

Opakowanie zawiera 10 ampułek po 1 ml każda.

Przedsiębiorca i producent farmaceutyczny

WALA Remedy GmbH, Dorfstraße 1, 73087 Bad Boll/Eckwälden.

Niniejsza ulotka została ostatnio zmieniona w styczniu 2018 r.