Konakion MM 10 mg roztwór, 10 szt

Obszar zastosowania

Lek ten jest witaminą stosowaną w zapobieganiu i leczeniu krwawień spowodowanych niedoborem witaminy K. Stosowany jest w leczeniu stanów niedoboru witaminy K, których nie można skorygować dietą.Obejmują one zapobieganie niedoborom witaminy K u noworodków, których matki przyjmowały określone leki oraz leczenie pacjentów ze zwiększonym ryzykiem niedoboru witaminy K. Stosuje się go także u pacjentów z krwawieniami z niedoboru witaminy K, którym często towarzyszy podwyższony poziom INR-.Krwawienie to może być spowodowane rzeczywistym niedoborem witaminy K lub przedawkowaniem niektórych leków.

Składniki aktywne/składniki/składniki

Lek ten zawiera 10 mg fitomenadionu, znanego również jako witamina K1.Ponadto zawiera następujące substancje pomocnicze: 3-sn-fosfatydylocholinę (z nasion soi), kwas glikocholowy, wodorotlenek sodu, stężony kwas solny, wodę do wstrzykiwań i jony sodu.

Przeciwwskazania

Tego leku nie wolno stosować, jeśli pacjent ma uczulenie na fitomenadion (witaminę K1) lub którykolwiek z pozostałych składników leku.Nie należy go stosować u noworodków, ponieważ dla tej grupy pacjentów dostępna jest inna moc.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem lub po konsultacji z lekarzem, farmaceutą lub pracownikiem służby zdrowia.W celu zapobiegania niedoborom witaminy K u kobiet w ciąży przyjmujących określone leki zalecana dawka wynosi od 10 do 20 mg witaminy K1 doustnie, na 48 godzin do kilku godzin przed porodem.W przypadku ciężkiego lub zagrażającego życiu krwawienia z niedoboru witaminy K, witaminę K1 należy podawać powoli dożylnie w dawce od 5 do 10 mg.Dawkowanie może się różnić w zależności od antykoagulantu i wartości INR-.U pacjentów z zaburzeniami przyjmowania lub u pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne dostosowanie dawkowania.Dzieciom powyżej 1. roku życia należy podawać dawkę ustaloną przez lekarza.

Spożycie

Lek ten można podawać doustnie lub dożylnie.W przypadku podawania doustnego należy pobrać wymaganą ilość za pomocą strzykawki i umieścić bezpośrednio w ustach pacjenta.Należy wtedy wypić więcej płynu.Ze względu na zawartość kwasu glikocholowego leku nie należy stosować pozajelitowo w przypadku żółtaczki z zastojem żółci.Pacjentom ze zwiększoną skłonnością do krwawień nie należy wstrzykiwać leku domięśniowo.

Informacje o pacjencie

Przed zastosowaniem leku należy porozmawiać z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.Lek należy podawać doustnie, szczególnie w przypadku żółtaczki z zastojem żółci lub ciężką dysfunkcją wątroby.Pacjentom z podwyższoną wartością INR-leku nie wolno wstrzykiwać domięśniowo.Samodzielne leczenie przeciwzakrzepowe pochodnymi kumaryny jest niebezpieczne i należy go unikać.Leku nie należy podawać noworodkom i dzieciom poniżej 1 roku życia.Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Notatki

Ten produkt nie wymaga recepty.W celu uzyskania informacji o ryzyku i skutkach ubocznych należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania i zwrócić się do lekarza lub apteki.