NEYDIL No.66 pro injectione St.2 Ampułki, 5X2 ml

Instrukcje korzystania z NEYDIL No.66 pro injectione St.2 Ampułki, 5X2 ml

Instrukcja użycia artykułu Neydil No.66 Pro Injectione St. Ii Ampoules Ważne informacje (dane obowiązkowe): NeyDIL No. 66 pro injectione Strength II, Płynne rozcieńczenie do wstrzykiwań. Wskazania: Zarejestrowany homeopatyczny produkt leczniczy, dlatego nie podano wskazań terapeutycznych. W celu zapoznania się z ryzykiem i działaniami niepożądanymi należy przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. INFORMACJE DOTYCZĄCE STOSOWANIA: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER NeyDIL No. 66 pro injectione Strength II, Płynne rozcieńczenie do wstrzykiwań Substancja czynna: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10 %) et thym. lysat. suis juv. (10 %) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10%) ettestes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5 %) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10 %) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et Men lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. Homeopatyczny produkt leczniczy Wskazania: Zarejestrowany homeopatyczny produkt leczniczy, dlatego bez wskazań terapeutycznych. W przypadku utrzymywania się objawów podczas stosowania produktu leczniczego należy zasięgnąć porady lekarza. Przeciwwskazania: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki białkowe pochodzenia bydlęcego i/lub wieprzowego. Nie wolno stosować produktu NeyDIL No. 66 pro injectione starch II , jeśli pacjentka planuje mieć dzieci, jest w ciąży lub karmi piersią. Środki ostrożności dotyczące stosowania: Brak jest wystarczająco udokumentowanego doświadczenia dotyczącego stosowania tego produktu leczniczego u dzieci. Dlatego nie należy go stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. NeyDIL No. 66 pro injectione Strength II należy stosować w infekcjach i procesach zapalnych wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Interakcje: Uwaga ogólna: Na działanie leku homeopatycznego mogą niekorzystnie wpływać ogólnie szkodliwe czynniki stylu życia oraz używki i stymulanty. W przypadku przyjmowania innych leków należy skonsultować się z lekarzem. Czas stosowania: Nawet leki homeopatyczne nie powinny być stosowane przez długi czas bez porady lekarskiej. Skutki uboczne: W wyjątkowych przypadkach mogą wystąpić nudności, przyspieszenie tętna, uczucie niepokoju lub wysypka u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi lub uczulonych przy sugerowanym dawkowaniu. Można je kontrolować za pomocą leków przeciwalergicznych (przeciwhistaminowych) i, w razie potrzeby, glikokortykoidów. W przypadku miejscowego podrażnienia należy stosować miejscowe preparaty przeciwzapalne. Uwaga: Podczas stosowania leków homeopatycznych istniejące objawy mogą się tymczasowo pogorszyć (początkowe pogorszenie). W takim przypadku należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w ulotce dla pacjenta, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Informacje i dane dotyczące okresu ważności produktu leczniczego: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie stosować produktu leczniczego po upływie terminu ważności zamieszczonego na pojemniku i opakowaniu zewnętrznym. Produkt leczniczy należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Skład: 1 amp. (2 ml) zawiera: Substancja czynna medycznie: [Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (10%) et thym. lysat. suis juv. (10%) et epiphys. (gland. pineal.) lysat. suis juv. (10 %) et testes lysat. bovis juv. (2 %) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (5%) et pulmo lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et mucos. intestinal, tenuis lysat. bovis fetal, et mucos. intestinal, crassi lysat. bovis fetal. (1:1) (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Inne składniki: Chlorek sodu 18,10 mg, woda do wstrzykiwań 1961,90 mg. Postacie farmaceutyczne i wielkości opakowań: Rozcieńczenie płynne do wstrzykiwań Opakowanie oryginalne: 5 OPC-ampułek po 2 ml. Opakowanie kliniczne: 50 OPC-ampułek po 2 ml. Przedsiębiorca farmaceutyczny: vitOrgan Arzneimittel GmbH P.O. Box 4240 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0 Fax (0711) 44812-41 E-mail: [email protected] Producent: Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestrasse 3. 34212 Melsungen Data wydania ulotki dołączonej do opakowania: 10/2012. Źródło: Informacje w ulotce dołączonej do opakowania Wersja: 05/2016. Informacje: W celu zapoznania się z ryzykiem i działaniami niepożądanymi należy przeczytać ulotkę dołączoną do opakowania i zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Producent: vitOrgan Arzneimittel GmbH, Brunnwiesenstraße 21, 73760 Ostfildern - Ruit. Neydil numer 6 6 pro injectione St. Ii ampułki są zarejestrowanym homeopatycznym produktem leczniczym. Zawierają płynne rozcieńczenie do wstrzykiwań, które zawiera różne naturalne składniki. Nie podano konkretnych wskazań, dlatego w przypadku utrzymywania się objawów podczas stosowania należy zasięgnąć porady lekarza. Produktu leczniczego nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na składniki białkowe pochodzenia bydlęcego i/lub wieprzowego lub jeśli pacjentka planuje mieć dzieci, jest w ciąży lub karmi piersią. Produktu leczniczego nie należy również stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Mogą wystąpić interakcje z innymi lekami, dlatego w przypadku przyjmowania innych leków należy skonsultować się z lekarzem. Czas stosowania nie powinien być dłuższy niż zalecany przez lekarza. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. Produkt leczniczy należy przechowywać w chłodnym, suchym miejscu i nie stosować po upływie terminu ważności. Dalsze informacje można uzyskać od producenta. Zaleca się przeczytanie ulotki dołączonej do opakowania i skonsultowanie się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku wystąpienia działań niepożądanych.